試劑配制
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

造血細胞信號轉導蛋白抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：HCST

四磷酸鳥苷水解酶抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：HDDC3

HHLA3蛋白抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：HHLA3

白細胞介素6受體α/IL-6Rα抗體 規格： 0.1ml 英文名稱：IL-6R alpha

跨膜蛋白BRI抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：ITM2B

內臟器官發育轉位相關蛋白NPH2抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：Inversin

胰島素受體底物-4抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：IRS-4

胰島素生長因子樣家族成員1抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：IGFL1

胰島素降解酶抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：IDE

蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體 規格： 0.1ml 英文名稱：Jak3

磷酸化細胞內流鉀通道蛋白Kir5.1抗體 規格： 0.1ml 英文名稱：phospho-KIR5.1(Ser416)

磷酸化Ras信號轉導KSR1蛋白抗體 規格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-KSR1 (Ser392)

劍蛋白p80抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：katanin p80

淋巴細胞趨化因子抗體 規格： 0.1ml 英文名稱：Lymphotactin

人類白細胞抗原E(HLA-E)ELISA檢測試劑盒小鼠過氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)ELISA試劑盒 英文名： PEX2 ELISA Kit

小鼠過氧化還原酶6(PRDX6)ELISA試劑盒 英文名： PRDX6 ELISA Kit

小鼠過氧化還原酶4(PRDX4)ELISA試劑盒 英文名： PRDX4 ELISA Kit

小鼠歸巢關聯細胞黏附分子(HCAM)ELISA試劑盒 英文名： HCAM ELISA Kit

小鼠胱天蛋白酶9(P9)ELISA試劑盒 英文名： P9 ELISA Kit

小鼠胱天蛋白酶8(P8)ELISA試劑盒 英文名： P8 ELISA Kit

小鼠胱天蛋白酶7(P7)ELISA試劑盒 英文名： P7 ELISA Kit

小鼠胱天蛋白酶3(P3)ELISA試劑盒 英文名： P3 ELISA Kit

小鼠胱天蛋白酶14(P14)ELISA試劑盒 英文名： P14 ELISA Kit

小鼠胱天蛋白酶11(P11)ELISA試劑盒 英文名： P11 ELISA Kit

小鼠胱天蛋白酶1(P1)ELISA試劑盒 英文名： P1 ELISA Kit

小鼠胱硫醚β合酶(CβS)ELISA試劑盒 英文名： CβS ELISA Kit

小鼠骨形成蛋白8B(BMP8B)ELISA試劑盒 英文名： BMP8B ELISA Kit

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。