注意事項：
1．豬巨細胞集落刺激因子GM-CSF 試劑盒價格試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本  OD值
大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計
算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
豬巨細胞集落刺激因子GM-CSF 試劑盒價格檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。點擊了解更多其它ELISA試劑盒！

豬巨細胞集落刺激因子GM-CSF 試劑盒價格 Porcine GM-CSF ELISA Kit【實驗用途】GM-CSF,由各種細胞（包括活化T細胞、B細胞、巨噬細胞、肥大細胞、內皮細胞和纖維母細胞）對細胞因子或免疫和炎癥刺激素的響應而產生。GM—CSF促使造血細胞的增殖和成熟；也能增強抗體依賴的細胞毒活性、細胞表面受體抗原表達，并刺激細胞因子分泌；特別是能增強腫瘤殺傷細胞因子。除了對粒－巨噬祖細胞，GM-CSF對于紅細胞，　巨核細胞及嗜酸性粒細胞祖細胞也是一種生長因子。對成熟的造血細胞，GM-CSF是粒細胞、單核細胞／巨噬細胞和嗜酸性粒細胞的存活因素并激活它們的效應功能。所提供的試劑是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

TRCA628350 / 5mg3784-30-35-Aminopropylindole3500

TRCA618310 / 1mg1094566-37-6Amino Hydroxynimesulide NAC Adduct3500

TRCA611692 / 0.5mg1246816-45-45-Aminoimidazole-4-carboxamide-13C2,15N Hydrochloride Salt3500

TRCA611660 / 500mg143489-45-62-Amino-5-pyrimidinol3500

TRCA609702 / 1mg17-Amino Geldanamycin-13C,15N23500

TRCA609690 / 1mgD-Aminogalacturonic Acid Hydrochloride3500

TRCA609160 / 1mg8-[4-(Aminoethyl Methanethiosulfonyl)phenyl] Bodipy3500
豬巨細胞集落刺激因子GM-CSF 試劑盒價格TRCN865302 / 1mg24-Nor Ursodeoxycholic Acid-d53500

TRCN837007 / 1mgNortriptyline-d3 N-β-Glucuronide3500

TRCN826280 / 1mg96912-65-111-Nor-Δ9-Tetrahydro Cannabinol-9-carboxylic Acid3500

TRCN689550 / 1mg5541-87-7rac 8α-[Δ-5(10)]-Norgestrel3500

TRCN650452 / 0.5mg4-Nonyl Phenol-13C6 Monoethoxylate3500

TRCN650432 / 1mg211947-56-74-Nonyl Phenol-13C63500

TRCN535015 / 5mg1314916-69-2rac-N’-Nitrosonornicotine 1-N-Oxide3500
樣品收集、處理及保存：
1）.豬巨細胞集落刺激因子GM-CSF 試劑盒價格細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。