注意事項：
1．豬纖維蛋白原（Fbg）試劑盒價格試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本  OD值
大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計
算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
豬纖維蛋白原（Fbg）試劑盒價格檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。點擊了解更多其它ELISA試劑盒！

豬纖維蛋白原（Fbg）試劑盒價格 Porcine Fbg ELISA Kit【實驗用途】纖維蛋白原(Fbg)是纖維蛋白的前體，在凝血的Z后階段，可溶性纖維蛋白原轉變成不溶性纖維蛋白，使血液凝固。所提供的試劑是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

TRCA172102 / 1mg3-[N-Acetyl-L-cystein-S-yl] Acetaminophen-d5 Sodium Salt (Major)3500

TRCA171873 / 1mgN-Acetyl-S-(carbamoylethyl)-L-cysteine-13C33500

TRCA165357 / 1mg2-(Acetyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylic Acid 1,2-Dibutyl Ester-d183500

TRCA157247 / 0.5mg(E)-O-(2-Acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosylidene)amino N-Phenyl-d5-carbamate Discontinued3500

TRCA157245 / 1mg872611-16-0(E)-O-(2-Acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosylidene)amino N-Phenylcarbamate Discontinued3500

TRCA150750 / .5mg95673-98-62-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-2-acetamido-2-deoxyglucopyranosyl)-D-galactopyranose3500

TRCA110017 / 1mg(±)-Abscisic Aldehyde-d33500
豬纖維蛋白原（Fbg）試劑盒價格TRCM527000 / 1mg4708-96-77-Monodemethyl Minocycline DISCONTINUED3500

TRCM525660 / 1mg267244-12-24-Monodesmethyl Tetracycine3500

TRCM525553 / 1mgrac Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) Phthalate-d93500

TRCM525432 / 1mgMono(5-?carboxy-?2-?ethyl-?4-?hydroxypentyl) Phthalate-d4 (Mixture of Diasteromers)3500

TRCM425010 / 5mg471905-41-6MK-07523500

TRCM344792 / 1mg9-Minocycline-d6 Disulfate Salt Discontinued3500

TRCM334390 / 1mg84325-18-84-Methylumbelliferyl β-D-Cellotrioside3500
樣品收集、處理及保存：
1）.豬纖維蛋白原（Fbg）試劑盒價格細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。