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血清游離膽固醇(FC)含量測定保存

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-10-28 10:10:59瀏覽次數:100次

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產地 進口 加工定制
適用領域 其他 貨號 YS-S013325
血清游離膽固醇(FC)含量測定保存測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產以及各種提取物等,效果均佳。

產品名稱 血清游離膽固醇(FC)含量測定保存

檢測方法 】微量法

包裝規格 0.2g或者0.2mL

產品編號 YS-S013325

儲存條件與保質期 2-8°C保存, 公司產品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟:

QQ截圖20211026151100.jpg 

實驗中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存備用,

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

5、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結締組織,稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉動研磨數十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續3~5次,在冰水中進行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存備用,

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

6、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯免疫試劑盒7-β-羥膽固3-異丁-1- 99%異硫熒光素 96%

α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯免疫試劑盒7-氨-4-浸鏡油 高紫外滲透型二乙熒光素 97%

激肽釋放酶1(KLK 1)酶聯免疫試劑盒 7-表紫杉鹽林可霉素 95%3-苯 99%

激肽釋放酶1(KLK 1)酶聯免疫試劑盒 7-氧美伐他汀 96%3-苯 98%

磷化乙酰輔酶A(PaCoA)酶聯免疫試劑盒 7-木糖苷-10-脫乙酰紫杉制霉菌素 ≥4,400 USP units/mg4-苯 98%

磷化乙酰輔酶A(PaCoA)酶聯免疫試劑盒 7-木糖-紫杉萘酚AS-D-乙酯 98%二硫化四乙秋蘭姆 97%

磷甘油變位酶2(PGAM2)酶聯免疫試劑盒7-羥-5,8-二氧黃烷還原型輔酶I二鈉鹽 98%雄烯二 分析標準品,≥99%

磷甘油變位酶2(PGAM2)酶聯免疫試劑盒7-羥馬兜鈴Aβ-煙酰腺嘌呤二核苷磷鈉鹽 97%(酶法)雄烯二 99%

前列腺素D合成酶(PTGDS)酶聯免疫試劑盒7-羥千金子二萜N-辛酰-N-葡糖 99%蘆薈甙 分析標準品,≥97%

前列腺素D合成酶(PTGDS)酶聯免疫試劑盒7-羥n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 97%蘆薈甙 97%

肽酰脯氨酰異構酶(親環蛋白)樣1(PPIL1)酶聯免疫試劑盒7-乙-10羥喜樹n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%,用于蛋白分析牛蒡子苷元 分析標準品,>98%

肽酰脯氨酰異構酶(親環蛋白)樣1(PPIL1)酶聯免疫試劑盒7-乙喜樹吩硫酯 98%牛蒡子苷元 ≥98% (HPLC)

肽酰脯氨酰異構酶(親環蛋白)樣1(PPIL1)酶聯免疫試劑盒7-乙氧莫諾苷6-磷葡萄糖三鈉鹽 99%積雪草苷 分析標準品,≥97%

肽酰脯氨酰異構酶(親環蛋白)樣1(PPIL1)酶聯免疫試劑盒8-O-乙酰山梔苷酯普卡酶素 BC黃芪皂苷 III  分析標準品,≥98%

促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)酶聯免疫試劑盒8-氧異歐前胡內酯釕紅 95%黃芪皂苷 II  分析標準品,≥98%

促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)酶聯免疫試劑盒8-姜酚釕紅 36%,電鏡土木香內酯 分析標準品,≥97%(HPLC)
血清游離膽固醇(FC)含量測定保存雞胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Inhibin Beta C /FITC  熒光素標記抑制素βC抗體IgG

雞胃動蛋白1(GKN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Inhibin Alpha/Biotin  生物素化抑制素α抗體IgG

雞抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-Insulin/FITC  熒光素標記標記胰島素抗體IgG

雞色素b-561(CYB561)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Insulin/FITC  熒光素標記胰島素抗體IgG

雞二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Insulin(1-51 protein)/FITC  熒光素標記胰島素1-51蛋白抗體IgG

雞電子轉移黃素蛋白β肽(ETFβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Integrin alpha 1/CD49a/FITC  熒光素標記整合素α1抗體IgG

雞骨成型蛋白1(BMP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Integrin Alpha2/CD49b/FITC  熒光素標記整合素α2抗體IgG

雞促黃體生成激素(LH)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Integrin Alpha2b/CD41/FITC  熒光素標記血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體IgG
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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