服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

胰島素原抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Proinsulin

p53調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：p53AIP1

酪氨酸磷酸酶α抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：PTPRA

胎盤生長因子抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：PLGF

區(qū)帶蛋白PZP抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Pregnancy zone protein

磷酸化酶激酶γ1 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：PHKG1

26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型p55抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：PSMD12

磷酸化蛋白磷酸酶2A（PP2Aα）抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-PP2A alpha (Tyr307)

RNA聚合酶1和轉(zhuǎn)錄釋放因子抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：PTRF

小鼠抗人紅細胞單克隆抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：RBC(G2H4)

受體激活蛋白激酶C1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：RACK1

視黃醇結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Retinol binding protein

維甲酸相關(guān)孤兒受體α抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：ROR alpha

Runx3抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Runx3

人白介素16(IL-16)ELISA檢測試劑盒0.1 mg Staurosporine （PKC抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2mg Superoxide dismutase（抗氧化酶） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 ml TLR4激活劑 Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 mg Trequinsin（PDE III抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

100 μg Trichostatin A（HDAC抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

1 mg  U0126（MEK1/2抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

100 μL Vinblastine（長春新堿） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

0.5 mg Wortmannin（PI3K抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

l mg Z-VAD-FMK（Caspase Inhibitor） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

200 mL 大鼠腫瘤細胞分離液1.061 Cell Separation Solution -20℃保存

200 mL 大鼠胰島細胞分離液1.063 Cell Separation Solution -20℃保存

200 mL 大鼠內(nèi)皮細胞分離液1.066 Cell Separation Solution -20℃保存

200 mL 大鼠 NK 細胞分離液1.068 Cell Separation Solution -20℃保存

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。