英文名稱  Anti-KLK7

中文名稱  激肽釋放酶7抗體

別 名 Chymotryptic stratum corneum; hK 7; hK7; hSCCE; hSCCE; Kallikrein 7 (chymotryptic stratum corneum); Kallikrein related peptidase 7; Kallikrein-7; Kallikrein7; KLK 7; Klk7; KLK7_HUMAN; Protease serine 6; PRSS 6; PRSS6; SCCE; Serine protease 6; Signal protein; Stratum corneum chymotryptic enzyme; Stratum corneum chymotryptic enzyme.

濃 度： 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 激酶和磷酸酶 細胞骨架 細胞外基質 泛素

蛋白分子量 predicted molecular weight：

24kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KLK7

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

真菌/酵母細胞細胞壁分離試劑盒20次V-P半固體瓊脂人β萘酚（β-Nph）ELISA試劑盒,

細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20次吲哚培養（又名色氨酸肉湯）小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體（Flt3L）ELISA試劑盒,

組織可溶性總核蛋白制備試劑盒20次二酸鈉培養人可溶性白抗原G（sHLA-G）ELISA試劑盒,

細胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒20次衛矛半固體瓊脂人血小板因子3（PF-3）ELISA試劑盒,

線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次GN增菌液人狀腺結合球蛋白（TBG）ELISA試劑盒,

高純胞漿S100蛋白制備試劑盒20次GN增菌液人高靈敏度促狀腺激素（U-TSH）ELISA試劑盒,

細胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次木糖-賴氨酸-去氧膽酸鹽培養（XLD）人N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸（AcSDKP）ELISA試劑盒,

組織可溶性總蛋白制備試劑盒20次40%尿素水小鼠白血病抑制因子（LIF）ELISA試劑盒,

植物組織可溶性總蛋白粗提制備試劑盒20次WS瓊脂小鼠β萘酚（β-Nph）ELISA試劑盒,

植物組織可溶性總蛋白*制備試劑盒20次葡萄糖銨培養大鼠脫氫表雄酮S7（DHEA-S7）ELISA試劑盒,

植物組織可溶性疏水總蛋白制備試劑盒20次葡萄糖半固體培養大鼠C反應蛋白（CRP）ELISA試劑盒,

植物組織可溶性親水總蛋白制備試劑盒20次動力-吲哚-尿素培養礎（MIU）大鼠維生素D2（VD2）ELISA試劑盒,

植物組織可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒20次SIM培養厭氧菌瓊脂用于厭氧菌分離培養

植物組織可溶性總核蛋白高純制備試劑盒10次乳糖肉湯（LB）D-組氨酸

植物組織可溶性膜蛋白粗提制備試劑盒20次賴氨酸鐵瓊脂（LIA）還原輔酶Ⅰ二鈉鹽
Anti-KLK7抗體阿唑畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體(C端)氧化槐果堿

周期蛋白依賴性激酶抑制劑2B抗體氧化苦參堿

畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體氧化前胡素

（標準品）泛素連接酶蛋白CHFR抗體氧化芍藥苷

子囊霉素Cullin1抗體氧化石蒜堿

子囊霉素肌動蛋白結合蛋白CFL抗體氧化小檗堿

子囊霉素軟骨衍生形態發生蛋白1抗體氧化型谷胱甘肽

子囊霉素（標準品）β-酪蛋白抗體藥根堿
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。