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果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FDA)價格

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-10-28 11:48:15瀏覽次數(shù):135次

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產(chǎn)地 進口 加工定制
適用領域 其他 貨號 YS-S013499
果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FDA)價格測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產(chǎn)以及各種提取物等,效果均佳。

產(chǎn)品名稱 果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FDA)價格

檢測方法 】微量法

包裝規(guī)格 0.2g或者0.2mL

產(chǎn)品編號 YS-S013499

儲存條件與保質(zhì)期 2-8°C保存, 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟:

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實驗中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

5、 根據(jù)你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結(jié)締組織,稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,在冰水中進行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

6、 根據(jù)你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠β羥丁(βOHB)酶聯(lián)免疫試劑盒琥珀脫氫酶染色液(四唑鹽法)十七烷 GR,99% SP

大鼠色素P450(CYP450)酶聯(lián)免疫試劑盒乳脫氫酶染色液(四唑鹽法)十七烷 分析標準品,≥99.5% (GC) 99.99% metals basis

大鼠色素P450(CYP450)酶聯(lián)免疫試劑盒乳脫氫酶染色液(H型,四唑鹽法)2,5-己二 standard for GC, ≥99% (GC) ACS,≥99.5%

大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)酶聯(lián)免疫試劑盒 乳脫氫酶染色液(M型,四唑鹽法)正庚烷 for HPLC, ≥98%(GC) 99.5%,用于電泳

大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)酶聯(lián)免疫試劑盒 過氧化物酶染色液(聯(lián)苯法)正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC) 分子生物學級, ≥99.5% (T)

大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制劑(vaspin)酶聯(lián)免疫試劑盒 過氧化物酶染色液(聯(lián)苯法)二十一烷 AR,90% 用于培養(yǎng)和植物培養(yǎng), ≥99.5%

大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制劑(vaspin)酶聯(lián)免疫試劑盒 過氧化物酶染色液(氧化WG-KI法)二十一烷 分析標準品,≥99.5% (GC) 99.998% metals basis

大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)酶聯(lián)免疫試劑盒 過氧化物酶染色液(氧化WG-KI法)二十一烷  >99.0%(GC)鎢銨 99.99% (metals basis)

大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)酶聯(lián)免疫試劑盒 一氧化氮合酶染色液靛藍 AR,90%鎢銨 AR,99%

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)酶聯(lián)免疫試劑盒一氧化氮合酶染色液靛紅 AR仲鎢銨 99.95 %

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)酶聯(lián)免疫試劑盒AAF固定液靛藍二磺鈉 96%,高純級三氧化鉻 AR,99%

大鼠色素P4502E1(CYP2E1)酶聯(lián)免疫試劑盒 AAF固定液靛藍二磺鈉 Biological stain三氧化鉻 CP,98%

大鼠色素P4502E1(CYP2E1)酶聯(lián)免疫試劑盒 Bouin's固定液靛藍二磺鈉 AR,90.0%三氧化鉻 ACS

大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)免疫試劑盒Bouin's固定液異丁酯 Standard for GC晶體鉻酐 99.9% metals basis

大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)免疫試劑盒改良乙Bouin固定液衣康 CP,99%,二水 AR,99.5%(劇品)

大鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫試劑盒 改良乙Bouin固定液丁異戊酯 GCS,≥99.5% (GC)氮氧自由哌啶 98%
果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FDA)價格肌酸激酶(兔肌)小鼠胚胎成纖維;3T3-L1

兩性霉素B雜交瘤株;WV-Vi-01

赤蘚糖醇雜交瘤株;DT-03

橙黃Ⅰ雜交瘤株;WV-A-01

SP葡聚糖凝膠C-50雜交瘤株;WV-SPB-11

沒食子酸甲酯雜交瘤株;FLUA-1A5

二水氯化銅雜交瘤株;7P1-11

L(-)鈉雜交瘤株;7P1-7
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。


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