服務流程：

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

PCR反應的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

西尼地平英文名稱： Ketanserin Tartrate脊索生成素樣蛋白1抗體包裝5g

纈沙坦英文名稱： Ketoconazole神經誘導胚胎發育相關蛋白Churchill抗體包裝25g

鹽酸阿米洛利英文名稱： Ketoconazole二氫嘧啶酶相關蛋白3抗體包裝5g

鹽酸艾司洛爾英文名稱： Kitasamycin轉錄激活蛋白CRSP9抗體包裝1g

鹽酸酮英文名稱： Latanoprost神經網蛋白CopineVI抗體包裝5g

鹽酸巴尼地平英文名稱： Lenalidomide腦型肉堿棕櫚酰轉移酶1C抗體包裝1g

鹽酸貝那普利/苯那普利英文名稱： Lenalidomide補體因子B抗體包裝25g

鹽酸貝尼地平英文名稱： Letrozole乙酰膽堿受體前體蛋白AChRα1抗體包裝5g

鹽酸地爾硫卓英文名稱： Letrozole豬瘟病包膜糖蛋白E2抗體包裝100g

鹽酸丁咯地爾英文名稱： Leuprorelin Acetate （Leuprolide Acetate）冷休克結構域蛋白C2抗體包裝25g

鹽酸多巴酚丁英文名稱： Levetiracetam碳酸酐酶10抗體包裝500g

鹽酸桂利英文名稱： LevetiracetamL選擇素抗體包裝100g

鹽酸決奈達隆英文名稱： Lincomycin HCl致癌基因C-Myc抗體包裝25g

鹽酸喹那普利英文名稱： Lincomycin HCl膽囊收縮素8抗體包裝500g

鹽酸拉貝洛爾英文名稱： Liothyronine sodium上皮鈣粘附分子抗體包裝5MG
轉基因植物PAT基因檢測試劑盒(熒光-PCR法)F VIII Ag ELISA Kit  大鼠第八因子相關抗原反式-2-己烯 98%

M2-PK ELISA Kit  大鼠酮酸激酶M2型同工酶4-三氟水楊酸 98%

AChRab ELISA Kit  大鼠酰膽堿受體抗體2-硝-4-三氟酸 99%

GABA ELISA Kit  大鼠γ氨丁酸對二 98%

5-HT ELISA Kit  大鼠5羥色1,4-亞二酸 97%

SP-R ELISA Kit  大鼠P物質受體4-三氟硫代酰 98%

SP ELISA Kit  大鼠P物質3-(三氟) 98%

AFU ELISA Kit  大鼠αL巖藻糖苷酶間-三氟 98%
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。