中文名稱  鉀離子通道蛋白家族KCNQ2抗體

英文名稱  Anti-KCNQ2
濃 度： 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight：

96kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KCNQ2 (91-150aa)

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

別 名 BFNC; BFNS1; EBN 1; EBN; EBN1; EIEE7; ENB 1; ENB1; HNSPC; KCNA 11; KCNA11; KCNQ 2; Kcnq2; KCNQ2_HUMAN; KQT like 2; KQT-like 2; KV7.2; KVEBN 1; KVEBN1; KvLQT 2; KvLQT2; Neuroblastoma specific potassium channel alpha subunit KvLQT2; Neuroblastoma specific potassium channel protein; Neuroblastoma specific potassium channel subunit alpha; Neuroblastoma specific potassium channel subunit alpha KvLQT2; Neuroblastoma-specific potassium channel subunit alpha KvLQT2; Potassium voltage gated channel KQT like protein 2; Potassium voltage gated channel KQT like subfamily member 2; Potassium voltage gated channel subfamily KQT member 2; Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 2; Voltage gated potassium channel subunit Kv7.2; Voltage-gated potassium channel subunit Kv7.2.

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。

載玻片細胞RHO 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人腦血管平滑肌微小RNA人纖溶酶原激活物抑制因子（PAI）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織RHO 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人腦血管周微小RNA人Agouti相關蛋白（AGRP）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織RHO 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人脈絡叢內皮微小RNA人著絲粒蛋白B（CENP-B）ELISA試劑盒,

細胞RHO 蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次人脈絡叢上皮微小RNA小鼠白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA試劑盒,

細胞RHO 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人脈絡叢成纖維微小RNA大鼠c-Jun氨末端激酶（JNK）ELISA試劑盒,

RHO 蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人腦膜微小RNA大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA試劑盒,

RHO 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人神經元微小RNA大鼠質金屬蛋白酶5（MMP-5）ELISA試劑盒,

RHO 蛋白表達elisa試劑盒25次人小腦顆粒微小RNA山羊生長激素釋放多肽（GHRP）ELISA試劑盒,

細胞TRAIL 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人海馬趾神經元微小RNA兔子胰島素（INS）ELISA試劑盒,

載玻片細胞TRAIL 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人少突膠質前體微小RNA亞硫酸鹽-多粘菌素-磺嘧瓊脂礎   用于產氣莢膜梭菌的平板計數（GB標準）

細胞CREB蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人少突膠質前體-懸浮生長微小RNA緩沖李氏菌增菌肉湯礎用于李氏菌的增菌培養（MercK標準）

載玻片細胞CREB蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人雪旺微小RNA朝藿定B Epimedin B

冰凍切片組織CREB蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人神經束膜微小RNA人腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA試劑盒,BNP ELISA kit

石蠟切片組織CREB蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人星形膠質微小RNA人膀胱癌抗原（UBC）ELISA試劑盒,UBC ELISA kit

載玻片細胞CREB蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人小腦星形膠質微小RNA人脫氧膠原吡交聯（DPD）ELISA試劑盒,DPD ELISA
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