白介素elisa試劑盒實驗中的洗滌非常重要，是決定實驗成敗的關鍵！在ELISA測定的反應過程中應盡量避免非特異性吸附，應把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。我公司提醒您重點注意：洗滌如不*，特別在zui后一次，如有酶結合物的非特異性吸附，將使空白值升高。另外，在間接法中如血清標本內(nèi)的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈，也將與酶標抗體作用而產(chǎn)生干擾。
ELISA試劑盒洗滌一般可采用的方法有：
1. 吸干孔內(nèi)反應液；
2. 將洗滌液注滿板孔；
3. 放置2min，略作搖動；
4. 白介素elisa試劑盒吸干孔內(nèi)液，也可傾去液體后在吸水紙上拍干。洗滌的次數(shù)一般為3～4次，有時甚至需洗5～6次。
含量測定 50mg 100439-200301 *
TCL法檢查 50mg 100440-200301 *
溶出度檢查 50mg 100441-200401 *
UV法溶出度檢查 100mg 100442-200301 *
HPLC法含量測定 100mg 100443-200701 *
檢查用 100mg 100444-200401 對羥基苯甲酸丙酯
含量測定 100mg 100446-200501 *
含量測定 100mg 100447-200701 *
HPLC法含量測定 100mg 100448-200801 *
含量測定 100mg 100454-200501 *
白介素elisa試劑盒
