進(jìn)口原裝elisa試劑盒腦卒中是嚴(yán)重威脅人類健康的重大致死和致殘性疾病，往往導(dǎo)致患者運(yùn)動(dòng)、感覺、語(yǔ)言和認(rèn)知等多種功能的退化和喪失，給社會(huì)和患者家庭帶來了沉重的負(fù)擔(dān)，但是至今仍然缺乏有效的*手段。盡管大量的研究表明干細(xì)胞移植可能有助于腦卒中后的功能恢復(fù)。然而，干細(xì)胞移植面臨著存活率低以及難以實(shí)現(xiàn)神經(jīng)環(huán)路整合等許多難題，從而制約著它的臨床應(yīng)用。
采用活體小鼠腦血管多光子顯微鏡實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)成像等*技術(shù)，發(fā)現(xiàn)敲除ADAMTS13基因后，小鼠在腦卒中恢復(fù)期時(shí)血腦屏障的破壞更加嚴(yán)重，血管內(nèi)大分子物質(zhì)的血管外滲漏更多，從而導(dǎo)致血管周細(xì)胞以及平滑肌細(xì)胞覆蓋率下降，zui終造成腦毛細(xì)血管、灌注血管減少，進(jìn)口原裝elisa試劑盒表明ADAMTS13是參與血管新生和功能重塑的關(guān)鍵分子。在敲除ADAMTS13基因的基礎(chǔ)上，研究人員敲除了另一個(gè)基因VWF，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些小鼠的血腦屏障破壞和滲漏明顯減輕。通過病毒和藥物干預(yù)等手段，進(jìn)一步證明ADAMTS13的作用機(jī)制是通過VWF作用于微血管內(nèi)皮細(xì)胞的Gal-3以及Weibel-Palade小體中的Ang-2，進(jìn)而引起血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子VEGF受體2磷酸化。
“這項(xiàng)研究證實(shí)了ADAMTS13是調(diào)控腦卒中后血管新生、成熟和功能重塑的重要分子。”趙冰樵表示，進(jìn)一步了解血管新生和功能重塑的調(diào)控因素并加以針對(duì)性治療，進(jìn)口原裝elisa試劑盒將有助于恢復(fù)腦卒中患者受損的神經(jīng)功能。
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