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進口原裝elisa試劑盒分析*的提取技術(shù)

閱讀:53發(fā)布時間:2017-9-1

進口原裝elisa試劑盒分析*的提取主要有以下四步:
1.原料處理:將新鮮的豬腸用清水仔細清洗去除內(nèi)外污物和外部皮膚脂肪后,絞碎成糜狀,并在充分攪拌下,加入等量的水混合后,再加入少許溶度為0.1%的防腐劑混合均勻。
2.酶解提取:先將上述原料在充分攪拌下,用少量稀堿液精細地調(diào)節(jié)至PH值為8-9再加入事先已經(jīng)絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑,攪勻后,緩慢升溫至40度左右,繼續(xù)攪拌,并保持料液PH=7.5-8,保持液溫于37-40度下,酶解3-4小時,然后升溫至47-50度,維持PH值=8.0-8.5,再酌情補加少許豬胰漿后,繼續(xù)酶解4-5小時,在上述酶解過程中,如果酶解料液的PH紙復(fù)查有所下降之際,就應(yīng)該及時用少許稀堿液仔細調(diào)整。鹽酸調(diào)整其PH=5.5-6,然后升溫至80度。
3.離子交換吸附;先將上述酶解提取液冷卻至室溫,仔細撈除浮于液面的油脂薄片層,控制升溫至45度,停止加熱,在攪拌下加入事先預(yù)處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的*成分,新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%,用過后的再生樹脂應(yīng)酌情加大其用量,攪拌、吸附處理3個小時后靜置過濾,濾液可作為生產(chǎn)治療冠心病的新藥冠心舒的原料。
將上述已經(jīng)吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗,干凈后,再用大約一倍的溶液對洗滌好的D-254樹脂進行*操作:*次洗脫液為樹脂體積的1.5倍左右,大約洗脫4小時,第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ,洗脫時間為1小時。濾干樹脂,將洗脫液予以合并。 將上述所得的洗脫液調(diào)節(jié)到PH=10-11,攪拌30分鐘后,靜置6小時,然后仔細的析出上層清液,下部沉淀物盡量的抽濾至干。合并清液和濾液,精細調(diào)節(jié)PH=6.0-6.5,加入1.5倍量的95%乙醇沉淀過夜,翌日,仔細地烘吸出上層清液,收集下部沉淀物,抽濾至干。經(jīng)真空烘干,即得*粗品。
4.精制:進口原裝elisa試劑盒將所得*粗品用溶液*溶解,制成其溶度大約為8%的溶液,在此過程中可適當(dāng)?shù)纳郎刂堋?將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調(diào)節(jié)PH=8.0-8.2,升溫至78-80度,按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L*溶液至紫紅色不再褪色時即為*次氧化操作的終點;再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。 待上述料液適當(dāng)冷卻后。
29106-49-8    原矢車菊素B2    Procyanidin B2    原花青素B2    5mg/支
53963-43-2        Ginsenoside F1    人參皂苷F1    20mg/支
62025-49-4        Ginsenoside F2    人參皂苷F2    20mg/支
"分子式: C36H62O8 
分子量:622"        Compound K    人參皂苷CK    20mg/支
5041-82-7    異鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷    Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside    異鼠李素-3-O-葡萄糖苷    10mg/支
85571-15-9    草質(zhì)素甙    Rhodionin    草質(zhì)素苷    20mg/支
4547-24-4    2-α-羥基熊果酸    Corosolic Acid    科羅索酸    20mg/支
545-47-1        Lupeol    羽扇豆醇    20mg/支
進口原裝elisa試劑盒

 


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