細胞名稱 中國倉鼠卵巢細胞（亞系克隆）；CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA運輸
形態特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克隆）；CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA運輸冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克隆）；CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA運輸操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
購買中國倉鼠卵巢細胞（亞系克隆）；CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA運輸注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
亞利桑納沙門氏菌 Salmonellaarizona Kocuriarhizophila嗜根考克氏菌
疣孢脆柄菇 Psathyrellavelutina Microbacteriumammoniphilum嗜氨微桿菌
Cellulomonasflavigena 產黃纖維單胞菌 Enterococcusfaecium屎腸球菌
木糖氧化纖維菌反硝化亞種 Alcaligenesxylosoxidanssubsp.dennitrificans Candidaarborea樹狀假絲酵母
Streptomycesatroolivaceus 暗黑橄欖鏈霉菌 Candidacerevisiae樹狀假絲酵母
Streptococcusbovis 牛鏈球菌 Flavobacteriumarborescens樹狀黃桿菌
Streptomyceslitmocidini 石蕊殺菌素鏈霉菌 Pichiastipitis樹干畢赤酵母
赭綠青霉 Penicilliumochrochloron Candidafabianii發皮安假絲酵母
野油菜黃單孢菌 Xanthomonascampestris Endomycopsisburtonii伯頓擬內孢霉
凝結芽孢桿菌 Bacilluscoagulans Candidasp.假絲酵母屬
Cochliobolusheterostrophus 異旋孢腔菌 Rhodotorulaminuta小紅酵母
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