上海一研生物科研有限公司
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兔角膜后基質層成纖維細胞;RCBBF圖片采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養;若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環境。
兔角膜后基質層成纖維細胞;RCBBF圖片冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
兔角膜后基質層成纖維細胞;RCBBF圖片現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
細胞名稱 兔角膜后基質層成纖維細胞;RCBBF圖片
形態特性 成纖維樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 北京眼科研究所建系細胞。
培養條件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 5%FBS
傳代方法 1:3~1:6傳代;2~3天1次。
傳代情況 P5
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
兔角膜后基質層成纖維細胞;RCBBF圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
購買兔角膜后基質層成纖維細胞;RCBBF圖片注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
293E(人胚腎細胞(EBNA1基因修飾)) 5×106cells/瓶×2大鼠皮下脂肪細胞*培養基 100mL
293ET(人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞)) 5×106cells/瓶×2人胰腺上皮細胞*培養基 100mL
293FT(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2大鼠腦膜細胞*培養基 100mL
2V6.11(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2MDCK(犬腎細胞) 5×106cells/瓶×2
A3(人T淋巴細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02
A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞) 5×106cells/瓶×2BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1
AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞) 5×106cells/瓶×2大鼠皮膚肥大細胞*培養基 100mL
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B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2大鼠腦膠質瘤細胞;C6
BC3H1(小鼠腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2人結直腸腺癌細胞;COLO 205
BEL-7405(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2人腎小球內皮細胞*培養基 100mL
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