細胞名稱 綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞；MFC-GFP圖片
形態特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 轉染pEGFP-N1，穩定表達綠色熒光蛋白。
培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；G418 200ug/ml
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 P5
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞；MFC-GFP圖片冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞；MFC-GFP圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
購買綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞；MFC-GFP圖片注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
phospho-beta Catenin 磷酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素抗體 16號染色體開放閱讀框61抗體 C16orf61
phospho-beta Catenin 磷酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素抗體 FLRT3 富含*跨膜纖連蛋白3抗體
beta Crystallin A3 βA3/A1-crystallin蛋白抗體 RGAG4蛋白抗體 RGAG4
Beta crystallin S γS-crystallin蛋白抗體 水通道蛋白0抗體 AQP0
C1orf85 1號染色體開放閱讀框85抗體 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體 phospho-AMPK beta 1
C1orf87 1號染色體開放閱讀框87抗體 腺苷酸環化酶10抗體 ADCY10
C1ORF95 1號染色體開放閱讀框95抗體 鋅指蛋白266抗體 ZNF266
C1s 補體C1S鏈多肽抗體 氯離子通道調節蛋白1A抗體 CLNS1A
C20orf106 20號染色體開放閱讀框106抗體 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體 ADAR1
C20orf107 20號染色體開放閱讀框107抗體 CCDC74B 卷曲螺旋結構域蛋白74B抗體
C20orf117 20號染色體開放閱讀框117抗體 AFP4b AFP4b蛋白抗體
C20orf118 20號染色體開放閱讀框118抗體 組織相容性復合體α抗體 HLA DM
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