小鼠雜交瘤細胞株；5C8H5培養條件冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠雜交瘤細胞株；5C8H5培養條件現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；5C8H5培養條件
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
小鼠雜交瘤細胞株；5C8H5培養條件操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
購買小鼠雜交瘤細胞株；5C8H5培養條件注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
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血管內皮生長因子受體1抗體 VEGFR1 MNAT1 細胞周期G1的相互作用蛋白抗體
血管內皮生長因子受體2抗體 VEGFR2 PCP4 腦特異性多肽蛋白19抗體
血管內皮細胞生長因子受體3抗體 VEGFR3 阿黑皮素原抗體 POMC
波形蛋白抗體 Vimentin PBP 磷脂酰乙醇胺結合蛋白1抗體
血管活性腸肽抗體 VIP 轉錄因子E2F-1抗體 E2F1
內脂素/內臟脂肪素/前B細胞克隆增強因子1抗體 PBEF1 拓普西異構酶Ⅰ抗體 Topoisomerase I
內脂素/內臟脂肪素/前B細胞克隆增強因子1抗體 PBEF 2，4-二氯苯氧乙酸單克隆抗體 2,4-D
玻璃粘連蛋白抗體 Vitronectin 甲基化多聚腺苷酸結合蛋白抗體 PABP
小鼠雜交瘤細胞株；5C8H5培養條件血管內皮生長因子A抗體 VEGF-A C2CD3 C2CD3蛋白抗體
血管內皮生長因子B抗體 VEGF-B TRIM7 糖原生成素相互作用蛋白抗體
VAMP1囊泡相關膜蛋白1抗體 VAMP1 NAIF1 protein 核凋亡誘導因子蛋白1
