小鼠雜交瘤細胞株；MA-1G2運輸冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠雜交瘤細胞株；MA-1G2運輸現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；MA-1G2運輸
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
小鼠雜交瘤細胞株；MA-1G2運輸操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
購買小鼠雜交瘤細胞株；MA-1G2運輸注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
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橋粒芯糖蛋白1(Dsg-1)ELISA試劑盒 進口原裝 ，英文名： Dsg-1 ELISA Kit 脂肪酶M(LIPM)ELISA試劑盒 進口分裝 ，英文名： LIPM ELISA Kit
信號傳導抑制蛋白WD重復蛋白2抗體 WD SOCS box protein 2 分選連接蛋白4抗體 SNX4
WW結構域E3泛素連接酶1抗體 WWP1 C9orf163 9號染色體開放閱讀框163抗體
WD重復蛋白16抗體 WDR16 CD229抗體 CD229
賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體 WNK1 卷曲蛋白8抗體 Frizzled 8
糖類應答元件結合蛋白ChREBP抗體 WBSCR14 ATP5B ATP合成酶β5抗體
Wnt信號抑制因子1抗體 WIF1 ATF1 活化轉錄因子1抗體
結締組織生長因子樣蛋白抗體 WISP2 Centaurin alpha 1 Centaurin α1抗體
原癌基因wnt7a蛋白抗體 WNT7A CLLD6 慢性淋巴細胞白血病缺失基因6蛋白抗體
信號通路WNT10A抗體 WNT10A ECP 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗體
小鼠雜交瘤細胞株；MA-1G2運輸信號通路Wnt5a抗體 WNT5A CDHF14 鈣粘蛋白14抗體
p21調控蛋白WISP39抗體 WISP39 核轉錄因子NFKB-RelB蛋白抗體 RelB
野生型P53誘導基因1抗體 PAG608 碳水化合物磺基轉移酶14抗體 CHST14
