產品名稱：多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒50管/24樣
規格：50管/24樣 測試方法：可見分光光度法
測定意義
多聚半乳糖醛酸酶（EC3.2.1.15）是一種細胞壁結合蛋白，可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解，參與果膠的降解，使細胞壁結構解體，導致果實軟化，與果實成熟、葉和花的脫落、病原物防御，細胞伸展發育以及木質化有關，在植物抗病性和食品貯藏保鮮領域具有較高的研究價值。
測定原理
多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基，與DNS試劑反應生成紅棕色物質，在540nm有特征吸收峰，測定540nm處吸光值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。
自備實驗用品及儀器
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒50管/24樣組成及試劑配制
1：預包被板: 96T/48T
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標準品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒50管/24樣試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
【操作說明】1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)?
我公司提供的多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒50管/24樣方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務!咨詢！
CTD7 英文名稱： 鉀離子通道多聚體結構域蛋白7抗體 ?0.2ml
Kv1.1 英文名稱： 鉀通道蛋白1抗體 ?0.2ml
KCNAB1 英文名稱： 電壓門控鉀通道蛋白1抗體 ?0.2ml
KIF1A 英文名稱： 微管驅動蛋白家族成員1A抗體 ?0.1ml
KCNE1 英文名稱： 鉀離子通道蛋白家族成員1抗體 ?0.2ml
KCNE1L 英文名稱： 鉀離子通道蛋白家族成員1樣蛋白抗體 ?0.2ml
KCNE2 英文名稱： 鉀離子通道蛋白家族成員2抗體 ?0.2ml
KCNJ5 英文名稱： G蛋白激活內向鉀通道5抗體 ?0.2ml
KCTD12 英文名稱： 鉀離子通道多聚體結構域蛋白12抗體 ?0.1ml
KMT6 英文名稱： 抑癌蛋白EZH2抗體 ?0.2ml
Ku-70 英文名稱： DNA修復酶Ku70抗體 ?0.1ml
Ku-80 英文名稱： DNA修復酶Ku-80抗體 ?0.1ml
EIF4G1/EIF4G3 to bind and consequent initiation of translation. Interacts with RPTOR.
Post-translational modifications : Phosphorylated on serine and threonine residues in response to insulin, EGF and PDGF. Phosphorylation at Thr-37, Thr-46, Ser-65 and Thr-70 is regulated by mTORC1.
Similarity : Belongs to the eIF4E-binding protein family.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: Q13541.3
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒50管/24樣 4E-BP1是一種分子量為10-12kDa 的酸性蛋白，與eIF4G 競爭結合。4E-BPs 對 eIF4E 的結合是可逆的，并依賴于 4E-BP 的磷酸化狀態。非磷酸化的4E-BP1 能與 eiF4E 牢固結合，而磷酸化的4E-BP1則不能。
而一些蛋白激酶Akt、 TOR、 MAPK、S6激酶和Cdc2是已知的能通過對35、45、69位的*殘基或64位的*殘基進行磷酸化而使
