產品名稱：NAD激酶（NADK）測試盒100管/96樣
規格：100管/96樣 測試方法：微量法
測定意義：
NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
測定原理：
NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
NAD激酶（NADK）測試盒100管/96樣優點：
1、雙試劑，用96孔板操作，簡單方便；
2、反應時間短30分鐘可測100例樣本；
3、可用于生化分析儀檢測，單波長終點法；（要確定參數）
4、呈色穩定，反應完成后1h內完成比色即可；
5、靈敏度高，檢出限0.5U/ml，是羥胺法的10倍，鄰苯三酚的200倍；
6、所需樣本量少，是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強，不受類SOD物質的干擾；
8、穩定性好：批內CV=5.05%，批間CV=3.32%
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樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
材料批量進口與自配的特殊配方稀釋劑（預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10 ％），經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗，明確了其高靈敏度對檢測的樣本達到的性能。ELISA(酶聯免疫吸附分析)通常用于定性和定量評估細胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化后目標、免疫球蛋白和其他免疫標記，保證了產品的高品質性能的同時兼顧成本。
LRSAM1 英文名稱： LRSAM1蛋白抗體 ?0.2ml
Limd1 英文名稱： LIM結構域蛋白1抗體 ?0.2ml
Lactic acid bacterial protein surface 英文名稱： 乳酸菌菌體表面蛋白抗體 ?1ml
Layilin 英文名稱： 透明質酸受體抗體 ?0.1ml
LTA4H 英文名稱： 白三烯A4水解酶抗體 ?0.1ml
LXR alpha 英文名稱： 肝臟X受體抗體 ?0.1ml
LAPTM4B 英文名稱： 溶酶體蛋白跨膜β4抗體 ?0.2ml
LRRN5 英文名稱： 富含*重復神經元5抗體 ?0.2ml
Lipophilin B 英文名稱： 親脂性蛋白B抗體 ?0.2ml
LDOC1 英文名稱： 癌癥*拉鏈下調因子1抗體 ?0.1ml
LOXL2 英文名稱： 賴氨酰氧化酶相關蛋白2抗體 ?0.2ml
Lumican 英文名稱： 基膜聚糖蛋白抗體 ?0.2ml
Listeriolysin 英文名稱： 李斯特菌溶胞素抗體 ?0.2mllthe 5' end of mRNAs. Interaction of this protein with eIF4E inhibits complex assembly and represses translation. This protein is phosphorylated in response to various signals including UV irradiation and insulin signaling, resulting in its dissociation from eIF4E and activation of mRNA translation. [provided by RefSeq, Jul 2008].
Function : Regulates eIF4E activity by preventing its assembly into the eIF4F complex. Mediates the regulation of protein translation by hormones, growth factors and other stimuli that signal through the MAP kinase and mTORC1 pathways.
Subunit : Nonphosphorylated EIF4EBP1 competes with EIF4G1/EIF4G3 to interact with EIF4E; insulin stimulated MAP-kinase (MAPK1 and MAPK3) or mTORC1 phosphorylation of EIF4EBP1 causes dissociation of the complex allowing EIF4G1/EIF4G3 to bind and consequent
