產(chǎn)品名稱：單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測(cè)試盒50管/48樣
規(guī)格：50管/48樣 測(cè)試方法：紫外分光光度法
測(cè)定意義
MDHAR是植物抗氧化系統(tǒng)之一 AsA 代謝的重要成員，催化MDHA還原生成AsA。
測(cè)定原理
MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA；通過測(cè)定每分鐘氧化NADH的量，可計(jì)算出MDHAR活力。
實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備
研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液槍、雙蒸水
單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測(cè)試盒50管/48樣優(yōu)點(diǎn)：
1、雙試劑，用96孔板操作，簡單方便；
2、反應(yīng)時(shí)間短30分鐘可測(cè)100例樣本；
3、可用于生化分析儀檢測(cè)，單波長終點(diǎn)法；（要確定參數(shù)）
4、呈色穩(wěn)定，反應(yīng)完成后1h內(nèi)完成比色即可；
5、靈敏度高，檢出限0.5U/ml，是羥胺法的10倍，鄰苯三酚的200倍；
6、所需樣本量少，是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾；
8、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.05%，批間CV=3.32%
我公司是國內(nèi)免疫學(xué)產(chǎn)品主要供應(yīng)商之一，提供各種進(jìn)口、質(zhì)優(yōu)價(jià)廉.有著豐富服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和深厚專業(yè)背景的團(tuán)隊(duì)為您提供技術(shù)服務(wù)和支持,讓您的實(shí)驗(yàn)省時(shí)省力更省心，為更好的為您服務(wù)，咨詢。
樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
材料批量進(jìn)口與自配的特殊配方稀釋劑（預(yù)包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 ％），經(jīng)過嚴(yán)格交叉反應(yīng)和干擾測(cè)試及穩(wěn)定性試驗(yàn)，明確了其高靈敏度對(duì)檢測(cè)的樣本達(dá)到的性能。ELISA(酶聯(lián)免疫吸附分析)通常用于定性和定量評(píng)估細(xì)胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化后目標(biāo)、免疫球蛋白和其他免疫標(biāo)記，保證了產(chǎn)品的高品質(zhì)性能的同時(shí)兼顧成本。
Musclin 英文名稱： 肌肉素抗體 ?0.2ml
MGLUR3 英文名稱： 代謝型*受體-3抗體 ?0.2ml
MGLUR2 + MGLUR3 英文名稱： 促代謝型*受體2+3抗體 ?0.2ml
MGLUR1 + MGLUR5 英文名稱： 促代謝型*受體1+5抗體 ?0.2ml
MICA 英文名稱： MHC I類鏈相關(guān)蛋白A/組織相容性復(fù)合物MHCIa抗體 ?0.1ml
MURF2 英文名稱： 肌肉特異性環(huán)指蛋白2抗體 ?0.2ml
MURF3 英文名稱： 肌肉特異性環(huán)指蛋白3抗體 ?0.2ml
phospho-MST1R(Tyr1353) 英文名稱： 磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)*激酶抗體 ?0.1ml
MAPK13 英文名稱： 絲裂原活化蛋白激酶13抗體 ?0.2ml
Multicilin 英文名稱： 多纖毛素蛋白抗體 ?0.2ml
MTMR8 英文名稱： 肌管素相關(guān)蛋白8抗體 ?0.2ml
MRC2 英文名稱： 巨噬細(xì)胞甘露糖受體2抗體 ?0.1ml
and downstream substratesin multimolecular complexes. Interacts with ADAM15, ARHGEF2, ARRB2,DAPK1 (via death domain), HSF4, IER3, IPO7, DUSP6, NISCH, SGK1, andisoform 1 of NEK2. Interacts (via phosphorylated form) with TPR(via C-terminus region and phosphorylated form); the interactionrequires dimerization of MAPK1/ERK2 and increases following EGFstimulation (By similarity). Interacts (phosphorylated form) withCAV2 ('Tyr-19'-phosphorylated form); the interaction, promoted byinsulin, leads to nuclear location and MAPK1 activation (Bysimilarity). Interacts with DCC (By similarity).
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