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產品名稱：堿性木聚糖酶測試盒50管/24樣
規格：50管/24樣 測試方法：可見分光光度法
測定意義
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產生，能催化水解木聚糖，也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶，可分解釀造或飼料工業中的原料細胞壁以及β-葡聚糖，降低釀造中物料的粘度，促進有效物質的釋放，以及降低飼料中的非淀粉多糖，促進營養物質的吸收利用，因而廣泛的應用于釀造和飼料工業中，BAX一般分離自zui適生長pH為9 -11的微生物。
測定原理
BAX在堿性環境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖，在沸水浴條件下進一步與3,5-二硝基水楊酸發生顯色反應，在540nm處有特征吸收峰，反應液顏色的深淺與酶解產生的還原糖量成正比，通過測定反應液在540nm吸光值增加速率，可計算BAX活力。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋，可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。
堿性木聚糖酶測試盒50管/24樣樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
優點：
1、雙試劑，用96孔板操作，簡單方便；
2、反應時間短30分鐘可測100例樣本；
3、可用于生化分析儀檢測，單波長終點法；（要確定參數）
4、呈色穩定，反應完成后1h內完成比色即可；
5、靈敏度高，檢出限0.5U/ml，是羥胺法的10倍，鄰苯三酚的200倍；
6、所需樣本量少，是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強，不受類SOD物質的干擾；
8、穩定性好：批內CV=5.05%，批間CV=3.32%
材料批量進口與自配的特殊配方稀釋劑（預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10 ％），經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗，明確了其高靈敏度對檢測的樣本達到的性能。ELISA(酶聯免疫吸附分析)通常用于定性和定量評估細胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化后目標、免疫球蛋白和其他免疫標記，保證了產品的高品質性能的同時兼顧成本。
磷酸化c-fos抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度，*的服務，全程實驗指導。 英文名稱： Phospho-c-Fos 磷酸化c-fos抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復凍融。
神經元核抗原抗體抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度，*的服務，全程實驗指導。 英文名稱： FOX3 神經元核抗原抗體抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復凍融。
FAM135B蛋白抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度，*的服務，全程實驗指導。 英文名稱： FAM135B FAM135B蛋白抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復凍融。、基因的水平上，從顯微鏡下獲得滿意的結果。
綠色螢光蛋白在細胞生物學與分子生物學領域中，通常被用作為一個報導基因(reporter gene)。一些經修飾過的型式可作為生物探針，由于GFP熒光有著生物細胞的自主功能，其熒光的產生不需要任何外源反應底物，因此GFP作為一種廣泛應用的活體報告蛋白，其作用是任何其它酶類報告的蛋白是*的。
簡單做個實驗：把GFP連接到你有興趣觀察的任何對象上。比如，你可以把它連接到一種病毒上。然后，隨著病毒在宿主體內不斷擴散，你就可以通過跟蹤發出的綠色螢光來觀察病毒的擴散途徑；或者你把它接合到一種蛋白質上并通過顯微鏡觀察它在細胞內部的移動或遷移。
目前由我公司自主研發的重組增強型綠色螢光蛋白及相關抗體，純度高，穩定性好，熒光明亮。
GFP在腫瘤發病機制研究中的應用
GFP是一個分子量較小的蛋白，易與其他一些目的基因形成融合蛋白且不影響自身的目的基因產物的空間構象和功能。GFP與目的基因融合，將目的基因標記為綠色，若將熒光蛋白植入到動物的某個細胞的DNA分子結構中，可定量分析目的基因的表達水平，顯示其在腫瘤細胞內的表達位置和量的變化，為探討該基因在腫瘤發生、發展中的作用及其分子機制，提供了便利條件。
