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柱式細菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次說明書

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更新時間:2017-06-03 11:17:45瀏覽次數:186次

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產品簡介

柱式細菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次說明書公司提供的RNA/DNA 提取,細胞生物學產品,完善的實驗條件,*的設備,高素質的實驗人員,保證您的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務,您可以全稱參與了解實驗進程。

詳細介紹

柱式細菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次說明書公司提供的RNA/DNA 提取產品齊全,*,質量保證,歡迎廣大科研用戶訂購

柱式細菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次說明書的詳細介紹:

公司的產品目前有下面10個系列,5000余種產品
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等

1  柱式DNA提取系列產品
2  柱式RNA提取系列(包括動物,血液,植物,細菌RNA提取)
3  5分鐘超快DNA電泳液
4  一步式質粒DNA提取系列產品
5  “綠如藍”DNA染料
6  固相RNase清除劑
磷酸化核因子2相關因子2抗體    ,現(xiàn)貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度,*的服務,全程實驗指導。    英文名稱:    phospho-Nrf2     磷酸化核因子2相關因子2抗體    代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達10000多種。    保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反復凍融。
Nemo樣激酶抗體    ,現(xiàn)貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度,*的服務,全程實驗指導。    英文名稱:    Nemo-like kinase    Nemo樣激酶抗體    代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達10000多種。    保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反復凍融。
磷酸化Nemo樣激酶抗體    ,現(xiàn)貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度,*的服務,全程實驗指導。    英文名稱:    Phospho-Nemo-like kinase     磷酸化Nemo樣激酶抗體    代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達10000多種。    保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反復凍融。
磷酸化NIFK抗體    ,現(xiàn)貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度,*的服務,全程實驗指導。    英文名稱:    phospho-NIFK     磷酸化NIFK抗體    代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達10000多種。    保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反復凍融。
磷酸化NIFK抗體    ,現(xiàn)貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度,*的服務,全程實驗指導。    英文名稱:    phospho-NIFK     磷酸化NIFK抗體    代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達10000多種。    保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反復凍融。Mutations in the gene encoding GLDC leads to nonketotic hyperglycinemia (NKH), also known as glycine encephalopathy (GCE), an autosomal recessive disease characterized by accumulation of a large amount of glycine in body fluid and by severe neurological symptoms.
Function : The glycine cleavage system catalyzes the degradation of glycine. The P protein binds the alpha-amino group of glycine through its pyridoxal phosphate cofactor; CO(2) is released and the remaining methylamine moiety is then transferred to the lipoamide cofactor of the H protein.
Subunit : Homodimer. The glycine cleavage system is composed of four proteins: P, T, L and H.
Subcellular Location : Mitochondrion.
DISEASE : Defects in GLDC are a cause of non-ketotic hyperglycinemia (NKH) [MIM:605899]; also known as glycine encephalopathy (GCE). NKH is an autosomal recessive disease characterized by accumulation of a large amount of glycine in body fluid and by severe neurological symptoms.
Similarity : Belongs to the gcvP family.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: 

 


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