上海一研生物科研有限公司
上海一研生物科研有限公司
暫無信息 |
液相 RNase 清除劑1.5mL?價格公司提供的RNA/DNA 提取，細胞生物學產品，完善的實驗條件，*的設備，高素質的實驗人員，保證您的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務，您可以全稱參與了解實驗進程。
液相 RNase 清除劑1.5mL?價格公司提供的RNA/DNA 提取產品齊全，*，質量保證，歡迎廣大科研用戶訂購！
液相 RNase 清除劑1.5mL?價格的詳細介紹：
公司的產品目前有下面10個系列，5000余種產品
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等
1 柱式DNA提取系列產品
2 柱式RNA提取系列（包括動物，血液，植物，細菌RNA提取）
3 5分鐘超快DNA電泳液
4 一步式質粒DNA提取系列產品
5 “綠如藍”DNA染料
6 固相RNase清除劑
ras基因相關蛋白Rab24抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度，*的服務，全程實驗指導。 英文名稱： Rab24 ras基因相關蛋白Rab24抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復凍融。
Rho相關蛋白激酶2抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度，*的服務，全程實驗指導。 英文名稱： ROCK2 Rho相關蛋白激酶2抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復凍融。
核糖核苷酸還原酶亞基R2抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度，*的服務，全程實驗指導。 英文名稱： RRM2 核糖核苷酸還原酶亞基R2抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復凍融。
Runx3抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度，*的服務，全程實驗指導。 英文名稱： Runx3 Runx3抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復凍融。
RAS相關GTP結合蛋白C抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度，*的服務，全程實驗指導。 英文名稱： RRAGC RAS相關GTP結合蛋白C抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復凍融。
and optic disk swelling of a pallid nature. Visual loss is usually sudden, or over a few days at most and is usually permanent, with some recovery possibly occurring within the first weeks or months. Patients with small disks having smaller or non-existent cups have an anatomical predisposition for non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy. As an ischemic episode evolves, the swelling compromises circulation, with a spiral of ischemia resulting in further neuronal damage.
Defects in GP1BA are a cause of Bernard-Soulier syndrome (BSS) [MIM:231200]; also known as giant plaet disease (GPD). BSS patients have unusually large plaets and have a clinical bleeding tendency.
Defects in GP1BA are the cause of benign Mediterranean macrothrombocytopenia (BMM) [MIM:153670]; also known as autosomal dominant benign Bernard-Soulier syndrome. BMM is characterized by mild or no clinical symptoms, normal plaet function, and normal megakaryocyte count.
Defects in GP1BA are the cause of von Willebrand disease plaet-type (PVWD) [MIM:177820]; also known as pseudo-von
您感興趣的產品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
儀表網 設計制作，未經允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
