行業(yè)產(chǎn)品
上海一研生物科研有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間:2017-06-07 16:18:27瀏覽次數(shù):103次
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柱式細菌 DNAout50 次說明書公司提供的RNA/DNA 提取,細胞生物學產(chǎn)品,完善的實驗條件,*的設(shè)備,高素質(zhì)的實驗人員,保證您的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務(wù),您可以全稱參與了解實驗進程。
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柱式細菌 DNAout50 次說明書
1 柱式DNA提取系列產(chǎn)品
2 柱式RNA提取系列(包括動物,血液,植物,細菌RNA提?。?br />3 5分鐘超快DNA電泳液
4 一步式質(zhì)粒DNA提取系列產(chǎn)品
5 “綠如藍”DNA染料
6 固相RNase清除劑
公司的產(chǎn)品目前有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
的詳細介紹:
血管活性腸肽受體-1抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度,*的服務(wù),全程實驗指導。 英文名稱: VIP Receptor 1 血管活性腸肽受體-1抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反復凍融。
上皮型鈣粘附分子抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度,*的服務(wù),全程實驗指導。 英文名稱: VE Cadherin 上皮型鈣粘附分子抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反復凍融。
神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)肽VGF抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度,*的服務(wù),全程實驗指導。 英文名稱: VGF 神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)肽VGF抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反復凍融。
T淋巴細胞負調(diào)節(jié)蛋白抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度,*的服務(wù),全程實驗指導。 英文名稱: VSIG4 T淋巴細胞負調(diào)節(jié)蛋白抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反復凍融。that is mediated by epithelial Beta-glucosidases.
Subunit : Interacts with saposin-C. Interacts with SCARB2.
Subcellular Location : Lysosome membrane. Interaction with saposin-C promotes membrane association.
DISEASE : Defects in GBA are the cause of Gaucher disease (GD) [MIM:230800]; also known as glucocerebrosidase deficiency. GD is the most prevalent lysosomal storage disease, characterized by accumulation of glucosylceramide in the reticulo-endothelial system. Different clinical forms are recognized depending on the presence (neuronopathic forms) or absence of central nervous system involvement, severity and age of onset.
Defects in GBA are the cause of Gaucher disease type 1 (GD1) [MIM:230800]; also known as adult non-neuronopathic Gaucher disease. GD1 is characterized by hepatosplenomegaly with consequent anemia and thrombopenia, and bone involvement. The central nervous system is not
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