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M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout50 次品牌

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2017-06-07 16:44:12瀏覽次數(shù):105次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout50 次品牌產(chǎn)品特點(diǎn):離心柱法;安全:無(wú)需使用二甲苯去蠟,具有安全、有效的*去蠟方法;高質(zhì)量:提取的RNA純度高,得率高;方便:操作簡(jiǎn)單、快捷,無(wú)需*類有毒試劑,無(wú)需乙醇沉淀。

詳細(xì)介紹

M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout50 次品牌的詳細(xì)介紹:

我們提供
基因組RNA/DNA提取、實(shí)驗(yàn)報(bào)告
質(zhì)量保證
高純度RNA/DNA、完整性
貨期
3-5個(gè)工作日
M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout50 次品牌服務(wù)流程
1)客戶提供材料
2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)
客戶提供
●新鮮材料或正確保存條件下材料(組織、細(xì)胞、細(xì)菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一個(gè)月,-80℃保存一年血液樣品(EDTA,肝素,檸檬酸鈉抗凝)
●詳細(xì)的背景資料:來(lái)源、特點(diǎn)、類型等
公司提供的RNA/DNA 提取,完善的實(shí)驗(yàn)條件,*的設(shè)備,高素質(zhì)的實(shí)驗(yàn)人員,保證您服務(wù)的實(shí)驗(yàn)得以良好的完成。我們承諾一對(duì)一的專門服務(wù),您可以全稱參與了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過(guò)TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c.細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞,每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol,反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質(zhì),脂肪,多糖或胞外物質(zhì)(肌肉,植物結(jié)節(jié)部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí),上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機(jī)相,上層為無(wú)色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中,如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相,進(jìn)一步操作見(jiàn)后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
Subunit : Homodimer; disulfide-linked
Subcellular Location : Secreted
DISEASE : Defects in GDF6 are the cause of Klippel-Feil syndrome type 1 (KFS1) [MIM:118100]. A skeletal disorder characterized by congenital fusion of cervical vertebrae. It is due to a failure in the normal segmentation of vertebrae during the early weeks of fetal development. The clinical triad consists of short neck, low posterior hairline, and limited neck movement. Deafness is a well-known feature of KFS and may be of sensorineural, conductive, or mixed type. 
Note=A chromosomal aberration involving GDF6 has been found in a patient with Klippel-Feil syndrome (KFS). Paracentric inv(8)(q22;2q23.3). 
Defects in GDF6 are the cause of microphthalmia isolated type 4 (MCOP4) [MIM:613094]. A disorder of eye formation, ranging from small size of a single eye to complete bilateral absence of ocular tissues. Ocular abnormalities like opacities of the cornea and lens, scaring of the retina and choroid, cataract and other abnormalities like cataract may also be present. 

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Wnt蛋白家族7B抗體    ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度,*的服務(wù),全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。    英文名稱:    WNT7B    Wnt蛋白家族7B抗體    代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達(dá)10000多種。    保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。

 

關(guān)鍵詞:移液器

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