ELISA試劑盒操作時(shí)ELISA的比色測定由酶標(biāo)儀進(jìn)行，有的同行可能會(huì)認(rèn)為，既然由酶標(biāo)儀進(jìn)行，那么此時(shí)便可以萬事大吉了，其實(shí)不然，因?yàn)楫?dāng)代較為*的酶標(biāo)儀，均有較多的功能，使用不當(dāng)，會(huì)得到令人難以理解的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，如使用酶標(biāo)儀比色測定后，有許多的陰性測定的吸光度值為負(fù)數(shù)，或測定假陽性率大大增加等等，這主要是沒有正確地理解和使用酶標(biāo)儀所致。
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1、檢測樣本原始數(shù)據(jù)
2、檢測樣本對應(yīng)表
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