人前列腺癌細胞(LNCaP)
細胞介紹：
人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴 結針刺活檢中分離，該患者經確診為前列腺癌轉移。這株細胞對5-ct-二氫睪酮(生長調節子和酸性磷酸脂酶產物)有響應。這株細胞并不形成*的單層，而是形 成集落，在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不 形成匯合，很快使培養基變酸。生長很慢，傳代后48小時內不應擾動。當培養 瓶封包后，多數細胞從培養瓶底分離，懸浮在培養基中。收到后，在通常培養單 層細胞的條件下培養24到48小時，以使細胞再貼壁。此后可以換上新鮮培養液。如果需要，培養瓶內容物可以收集，300g離心15分鐘，以10毫升培養液重懸 并培養到一個單獨的培養瓶中。請使用Coming的Cellbind培養瓶培養。
細胞培養步驟：
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備 RPIVM-1640 培養基(RPIVM-1640:GIBCO,貨號 31800022,添加 NaHC03 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g八，丙酮酸鈉O.llg八)，90%;優質胎牛血清，10%。
2. 培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3.凍存液：90%*培養基，10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
2)細胞處理：
復蘇細胞：將含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加l-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將 細胞懸液加入l〇cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
人前列腺癌細胞(LNCaP)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。力口2m丨消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養瓶中，置于37°C培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加l-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者 瓶中。
細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約lml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加1〇%DMSO后進行凍存。
注意事項：
收到細胞后，若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
細胞特性：
1)來源：前列腺；左鎖骨淋巴結癌轉移灶
2)形態：上皮細胞樣
3)含量：>lxl06 個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
人前列腺癌細胞(LNCaP)運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1)干冰運輸，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；（2)存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
細胞用途：僅供科研使用。
