當(dāng)前位置：上海機(jī)純實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)>>其他源性細(xì)胞>>人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）-化學(xué)試劑

人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）-化學(xué)試劑

返回列表頁(yè)

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品牌

廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

在線(xiàn)詢(xún)價(jià) 收藏產(chǎn)品

聯(lián)系方式：胡珍珍查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2017-07-25 13:48:47瀏覽次數(shù)：158次

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自儀表網(wǎng)

產(chǎn)品分類(lèi) 品牌分類(lèi)

  細(xì)胞生物學(xué)

小鼠原代細(xì)胞

兔原代細(xì)胞

人原代細(xì)胞

其它原代細(xì)胞

大鼠原代細(xì)胞

其他源性細(xì)胞

小鼠源性細(xì)胞

大鼠源性細(xì)胞

人源性細(xì)胞

全部產(chǎn)品列表

暫無(wú)信息

上海機(jī)純實(shí)業(yè)有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠(chǎng)家

商鋪產(chǎn)品：9950條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：胡珍珍（經(jīng)理）

詢(xún)價(jià) 給他留言

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)	加工定制	是
適用領(lǐng)域	科研

人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）是我公司重點(diǎn)推廣產(chǎn)品，我們有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員全程指導(dǎo)，請(qǐng)放心購(gòu)買(mǎi)，發(fā)貨時(shí)均會(huì)附上質(zhì)檢報(bào)告單、使用說(shuō)明書(shū)和*用法用量，提供正規(guī)發(fā)票。

詳細(xì)介紹

人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞(U937)
細(xì)胞介紹
該細(xì)胞是由Nilsson K實(shí)驗(yàn)室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細(xì)胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來(lái)的研究顯示該細(xì)胞在人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、VitD3、z-IFN、TNF和*的誘導(dǎo)下可以向終末單核細(xì)胞分化。該細(xì)胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產(chǎn)生*、（3-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產(chǎn)生TNF-ct;表達(dá)C3R;可作轉(zhuǎn)染宿主；表達(dá)Fas，對(duì)TNF和抗Fas的抗體敏感。

細(xì)胞特性
1)來(lái)源：淋巴瘤
2)形態(tài)：?jiǎn)魏思?xì)胞，懸浮生長(zhǎng)
3)含量：>lxl06 個(gè)/mL
4)污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5)規(guī)格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
運(yùn)輸和保存：
使用T25瓶充液發(fā)送活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，請(qǐng)先在顯微鏡下檢查細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，并將T25瓶置于培養(yǎng)箱約6h或過(guò)夜后，再次檢查細(xì)胞狀態(tài)。若狀態(tài)良好，可按照以下細(xì)胞培養(yǎng)步驟進(jìn)行細(xì)胞后續(xù)處理操作。若發(fā)現(xiàn)可疑污染物，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉谩?br />細(xì)胞用途：僅供科研使用。

人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞(U937)細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1.準(zhǔn)備 RPIVM-1640 培養(yǎng)基(RPIVM-1640:GIBCO,貨號(hào) 31800022,添加 NaHC031.5g八,
D-葡萄糖2.5g八，丙酮酸鈉O.llg八)，90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2.培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3.凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
2)細(xì)胞處理：
復(fù)蘇細(xì)胞：
將含有l(wèi)mL細(xì)胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加l-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?br />細(xì)胞懸液加入l〇cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加l-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO
后進(jìn)行凍存。

人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞(U937)注意事項(xiàng)：
收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們。
所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

關(guān)鍵詞：顯微鏡培養(yǎng)箱