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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（BALB/3T3cloneA31）-化學(xué)試劑

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更新時(shí)間：2017-07-25 16:24:49瀏覽次數(shù)：97次

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  細(xì)胞生物學(xué)

小鼠原代細(xì)胞

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其它原代細(xì)胞

大鼠原代細(xì)胞

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小鼠源性細(xì)胞

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上海機(jī)純實(shí)業(yè)有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地	國產(chǎn)	加工定制	是
適用領(lǐng)域	科研

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（BALB/3T3cloneA31）是我公司重點(diǎn)推廣產(chǎn)品，我們有專業(yè)的技術(shù)人員全程指導(dǎo)，請(qǐng)放心購買，發(fā)貨時(shí)均會(huì)附上質(zhì)檢報(bào)告單、使用說明書和*用法用量，提供正規(guī)發(fā)票。

詳細(xì)介紹

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(BALB/3T3cloneA31)
細(xì)胞介紹
BALB/3T3cloneA31是1968年S.A.Aaronson和G.T.Todaro 從裂解的14到17天的BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。細(xì)胞分裂對(duì)接觸抑制特別敏感，生長需高倍數(shù)稀釋，飽和濃度低，對(duì)癌基DNA毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感。

細(xì)胞特性
1)來源：小鼠胚胎，品系：BALB/c
2)形態(tài)：成纖維細(xì)胞，貼壁生長
3)含量：>lxl06個(gè)/mL
4)污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格：T25瓶或者lmL凍存管包裝

細(xì)胞接受后的處理：
1.收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2.請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37°C培養(yǎng)約2-3h〇
3.棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4.如果細(xì)胞長滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
5.接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉谩?br />小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(BALB/3T3cloneA31)細(xì)胞用途：僅供科研使用。

本公司的細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
1)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1.準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM，GIBC0，貨號(hào)11995-065)，90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2.培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37°C，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3.凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
2)細(xì)胞處理：
復(fù)蘇細(xì)胞：將含有l(wèi)mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37°C水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入lmL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(BALB/3T3cloneA31)注意事項(xiàng)：
收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們。
所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

關(guān)鍵詞：顯微鏡培養(yǎng)箱