小鼠T淋巴瘤細胞(雞OVA基因修飾)(E.G7-OVA)
細胞介紹
該細胞1988年建系，源自C57BL/6(H-2 b)小鼠的經電轉質粒pAc-neo-OVA的淋巴細胞系EL4。
細胞特性
1)來源：T淋巴細胞
2)形態：淋巴母細胞樣，懸浮生長
3)含量：>lxl06個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
運輸和保存：使用含有優質胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入*使用的培養基后轉移至l0cm培養皿或者T25培養瓶中培養，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
小鼠T淋巴瘤細胞(雞OVA基因修飾)(E.G7-OVA)細胞用途：僅供科研使用。
細胞培養步驟
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備 RPIVM-1640培養基(RPIVM-1640:GIBCO,貨號 31800022,添加 NaHC031.5g八,D-葡萄糖4.5g八，丙酮酸鈉O.llg八，lOmMHEPES，0.05mM(3-巰基乙醇，0.4 mg/mlG418)，90%;優質胎牛血清，10%。
2.培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3.凍存液：90%*培養基，10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
2)細胞處理：
復蘇細胞：將含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加l-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入l0cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加l-2mL培養液后吹句，將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。
小鼠T淋巴瘤細胞(雞OVA基因修飾)(E.G7-OVA)注意事項：
收到細胞后，若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
