雖然人源細(xì)胞在光學(xué)顯微鏡下可以看見胞膜起泡現(xiàn)象和凋亡小體,但凋亡細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化大多發(fā)生在超微結(jié)構(gòu),因此用光鏡觀察難以令人滿意,而透射電鏡可清楚地觀察到細(xì)胞結(jié)構(gòu)在凋亡不同時期的變化。電鏡形態(tài)學(xué)觀察是迄今為止判斷凋亡zui經(jīng)典、zui可靠的方法,被認(rèn)為是確定細(xì)胞凋亡的金標(biāo)準(zhǔn)。

缺點：
(1)只能定性,不能定量;
(2)標(biāo)本處理過程復(fù)雜,設(shè)備相對昂貴,對檢查者的技術(shù)水平要求較高,不適于大批標(biāo)本檢測;
(3)在組織切片上進(jìn)行電鏡觀察時,有時凋亡很難與正常細(xì)胞有絲分裂相鑒別,因為兩種情況下都可出現(xiàn)染色質(zhì)濃聚。如同時進(jìn)行熒光染色,可彌補(bǔ)電鏡檢查的不足。

檢測方法：透射電鏡標(biāo)本經(jīng)戊二醛和餓酸雙重固定，丙酮脫水，環(huán)氧樹脂包埋，超薄切片，人源細(xì)胞醋酸枸椽酸電子又重染色，透射電鏡觀察。掃描電鏡標(biāo)本經(jīng)戊二醛和餓酸雙重固定，乙醇逐級脫水，CO2臨界點干燥，真空噴金，掃描電鏡觀察。
含量測定    *    100632-200401    100mg
HPLC法含量測定    *    100633-200401    100mg
含量測定    鹽酸*    100634-200401    50mg
含量測定    *    100638-200401    50mg
含量測定    *    100641-200401    100mg
供檢查用    碘普羅胺    100642-200601    100mg
鑒別用    *    100643-200501    100mg
HPLC法含量測定    *    100644-200401    50mg
人源細(xì)胞