人源細胞是細胞膜的重要組成部分，細菌通過調節脂肪酸的種類和組成，改變細胞膜的流動性，以適應不同逆境生長。細菌采用域型脂肪酸合成系統從頭合成脂肪酸，每步反應都由獨立的酶催化。脂肪酸合成分起始反應和循環反應兩部分，其中起始反應由 3- 酮脂酰 ACP 合成酶芋催化乙酰輔酶 A (CoA)與丙二酸單酰 ACP 縮合，生成 3- 酮基丁酰 ACP，并進入循環反應。3- 酮脂酰 ACP 合成酶芋是細菌脂肪酸生物合成的關鍵酶, 已成為藥物靶標用于新型抗菌藥物開發。

不同細菌編碼不同的 3- 酮脂酰 ACP 合成酶芋催化脂肪酸合成起始反應。大腸桿菌(Escherichia coli)利用 FabH (EcFabH)催化起始反應，EcFabH 在溶液中以同型二聚體形式存在，每一單體的分子質量為 33.5 ku，其活性口袋由 2 個 琢 螺旋共聚形成， 3 個關鍵氨基酸殘基 Cys-His-Asn 組成催化活性中心，對乙酰 -CoA 有較高的活性。許多細菌編碼 FabH 同源蛋白，也都具有相同的催化中心。但銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)不編碼 FabH 同源蛋白，而是利用新型 3- 酮脂酰 ACP 合成酶芋 (FabY)催化脂肪酸合成起始反應。

FabY 分子質量為 68.7 ku，結構特征與 3- 酮脂酰 ACP 合成酶玉和域類似。銅綠假單胞菌編碼的 PA3286 也屬于3- 酮脂酰ACP 合成酶芋家族，具有 FabH 結構域，但分子質量(38.2 ku)較 FabH 大。PA3286催化中長鏈脂酰 -CoA (C8～C10)與丙二酸單酰ACP 縮合，完成脂肪酸合成起始。茄科雷爾氏菌(Ralstonia solanacearum)也編碼 PA3286同源蛋白 FabW，其對脂酰 -CoA (C2～C10)和脂酰 ACP (C4～C8)都具有催化活性。支鏈脂肪酸(BCFA)含有末端甲基，人源細胞影響磷脂堆積和細胞膜相變溫度，因此調節支鏈脂肪酸含量是一些細菌應對低溫等逆境的常用方式．同時，支鏈脂肪酸與細菌致病性、群體信號分子 DSF 合成緊密相關。
118-71-8     Maltol     麥芽酚標準品    4g
66575-29-9     Forskolin    佛司可林標準品    40mg
5586-89-0         苯環丙胺相關物質B標準品    40mg
54779-58-7         反苯環丙胺相關物質A標準品    40mg
3600-87-1     Midodrine Related Compound A    米多君相關物質A標準品    40mg
256-81-5        賽庚啶相關物質A標準品    40mg
23964-58-1    Articaine    阿替卡因標準品    40mg
    Articaine Related Compound A    阿替卡因相關物質A標準品    40mg
    Articaine Related Compound E    阿替卡因相關物質E標準品    40mg
        *相關物質C標準品    40mg
        *相關物質B標準品    40mg
人源細胞