人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞傳代說明
備注1：由于人間充質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)液是低血清培養(yǎng)液，需要提前取少量人間充質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)液，額外加入10% FBS，作為*消化終止液使用。 
備注2：細(xì)胞不能太密集，否則容易分化。 
1，待細(xì)胞長(zhǎng)到70%-80%滿時(shí)進(jìn)行傳代（見備注2），一般3-5天，具體視細(xì)胞生長(zhǎng)情況而定。 ,
2，吸除廢液。 
3，用PBS（不含鈣鎂離子）輕輕沖洗一遍。 
4，加入1-2 ml的0.05% *（含EDTA）至培養(yǎng)瓶，輕輕晃動(dòng)，使*覆蓋底面，置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)消化細(xì)胞。 
4，在顯微鏡下觀察，直至細(xì)胞層全部脫落（一般需要1-2 min）。 
5，加2 ml *消化終止液（即備注1中：額外加入10% FBS的人間充質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)液）終止消化。 
6，1000 rpm離心5 min，去上清，加入人間充質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)液2 ml。 ,
7，多次輕輕吹打細(xì)胞，制成單細(xì)胞懸液。 
8，按照1:2-1:3的比例進(jìn)行傳代。 
9，放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。