一、人源細胞*（balanced salt solution,BSS）:主要是由無機鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細胞滲透壓平衡，保持pH穩定及提供簡單的營養。主要用于取材時組織塊的漂洗、細胞的漂洗、配制其他試劑等。zui簡單的BSS是Ringer。D-Hank"s與Hank"s的一個主要區別是前者不含有Ca2+、Mg2+，因此D-Hank"s常用于配制*溶液。Earle平衡液含有較高的NaHCO3(2.2g/L),適合于5%CO2的培養條件，Hank"s平衡液僅含有0.35g/L NaHCO3，不能用于5%CO2的環境，若放入CO2培養相，溶液將迅速變酸，使用時應注意。
配制溶液應使用雙蒸水或去離子水。如果配方中含有Ca2+、Mg2+，應當首先溶解這些成分。配好的*可以過濾除菌或高溫滅菌。

二、消化液:取材進行原代培養時常常需要將組織塊消化解離形成細胞懸液，傳代培養時也需要將貼壁細胞從瓶壁上消化下來，常用的消化液有*（Trypsin）溶液和edta溶液，有時也用膠原酶（collagenase）溶液。
 

1.EDTA溶液：EDTA溶液也常用來解離細胞，它的作用機制是破壞細胞間的連接。對于一些貼壁特別牢固的細胞，還可以用EDTA和*的混合液進行消化。EDTA溶液的使用濃度為0.02%，配制時應加堿助溶，配制后可過濾除菌，也可高溫消毒滅菌。

2.*：膠原酶在上皮類細胞原代培養時經常使用，膠原酶作用的對象是膠原組織，因此不容易對細胞產生損傷。膠原酶的使用濃度為0.1-0.3mg/L或200000U/L,人源細胞作用的pH為6.5。膠原酶不受Ca2+、Mg2+及血清的抑制，配制時可用PBS。

3.*溶液：*活性可用消化酪蛋白的能力表示，常見有1：125和1：250，即一份*可消化125或250份酪蛋白。組織培養用*溶液一般配制成0.1-0.25%濃度，配制時要用不含Ca2+、Mg2+及血清的*（如前面的D-Hank"s），因為這些物質會對*產生抑制作用。*作用及溶解的pH是8-9，配制*溶液應將液體調至pH8左右，充分溶解，過濾除菌。過濾后可以再調只pH7.5，也可不調。
使用細胞清洗液配制*消化液：含0.5%*的細胞清洗液（100ml細胞清洗液加0.5g*），過濾除菌，分裝于4度保存。
酪胨-*-吐溫20液體培養基基礎    *    250(g)
腸球菌培養基基礎（疊氮鈉-結晶紫-七葉苷瓊脂）    *    250(g)
擬桿菌選擇性培養基基礎（改良GAM瓊脂基礎）    *    250(g)
去氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂    *    250(g)
改良Y培養基    *    250(g)
梭菌*    *    250(g)
R2A 瓊脂    *    250(g)
厭氧液體培養基    *    250(g)
厭氧瓊脂    *    250(g)
人源細胞