在發(fā)育的早期，當(dāng)組織干細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞之間不太擁擠，細(xì)胞伸展呈扁平的烙餅樣形狀。當(dāng)組織變得越來(lái)越擁擠時(shí)，細(xì)胞擠壓在一起，變成了立方體形，zui終呈柱狀。細(xì)胞的形狀控制了細(xì)胞分裂的方向：當(dāng)pre-EVL細(xì)胞時(shí)細(xì)胞是扁平形，它們更有可能并排分裂，由此增加組織中細(xì)胞的數(shù)量。當(dāng)上皮開(kāi)始變得擁擠時(shí)，細(xì)胞更有可能垂直分裂，使得在細(xì)胞分裂過(guò)程中一個(gè)子細(xì)胞脫離出來(lái)，開(kāi)始在pre-EVL下形成新的一層。當(dāng)細(xì)胞達(dá)到大約1的閾值（細(xì)胞的寬度大致和深度相等）時(shí)，它們從更有可能水平分裂轉(zhuǎn)為更有可能垂直分裂。其他類(lèi)型的上皮組織具有不同的閾值，使得它們能夠發(fā)育為不同的細(xì)胞形狀，并有可能獲得功能利益。這一控制細(xì)胞形狀分裂的潛在機(jī)制有可能在分子水平上受到控制，有一些遺傳和表觀遺傳開(kāi)關(guān)控制了細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)定向，在細(xì)胞分裂過(guò)程中幫助組織了遺傳物質(zhì)。
發(fā)育中的細(xì)胞具有各種各樣的形態(tài)。研究人員的計(jì)算模擬顯示，其他的參數(shù)如表面積和組織中的細(xì)胞數(shù)并不會(huì)影響細(xì)胞形狀或分裂方式。它們有可能像烙餅?zāi)菢颖馄剑窳⒎襟w一樣呈等邊形，或是像軟管一樣細(xì)而長(zhǎng)。發(fā)育胚胎是由不同大小的卵子所生成，并且它們往往是在動(dòng)態(tài)環(huán)境中生長(zhǎng)發(fā)育。由于有性和隨機(jī)突變，它們具有各種各樣的遺傳標(biāo)記。更奇怪的是，細(xì)胞內(nèi)的遺傳回路已知是嘈雜且容易出錯(cuò)的。然而，盡管一團(tuán)混亂，大多數(shù)的動(dòng)物出生時(shí)都是*正常的。
zui終，要真正地了解更深層次的一些問(wèn)題，例如胚胎是如何健壯發(fā)育的，我們需要了解分子、干細(xì)胞和組織不同尺度上一些機(jī)制的作用和互作。

 抗Ⅲ型膠原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)IgG 人褪黑素(MT)

 抗Ⅲ型膠原IgG 人透明質(zhì)酸酶(HAase) 

 抗Ⅴ型膠原IgG 人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)

 抗Ⅵ型膠原IgG 人銅藍(lán)蛋白(CP/CER)

 抗Ⅶ膠原(Ⅶ型膠原)IgG 人同型半*(Hcy)

 抗Ⅹ型膠原IgG 人鐵蛋白(FE)

 抗ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白IgG 人天青殺素(AZU) 

 抗AIMP2IgG 人天*轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT) 
干細(xì)胞