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小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa分析檢測試劑盒圖片

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更新時間:2017-05-25 15:48:27瀏覽次數:129次

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小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa分析檢測試劑盒圖片,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

產品名稱:小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa分析檢測試劑盒圖片
英文名稱: IFN-α1 ELISA Kit

檢測范圍

檢測類型

人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。

雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。

小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa分析檢測試劑盒圖片現貨供應,*,質量保證,提供96T和48T兩種規格檢測試劑盒,僅供科研使用,不得用于臨床,使用前請仔細閱讀產品說明書。
規格:48T/96T
服務:免費代測,免費索取產品說明書、免費技術指導等。
存放環境:2-8℃,避光防潮保存。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。
樣品收集、處理及保存方法:
 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa分析檢測試劑盒圖片使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作步驟:
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

BBL瓊脂培養基
TPY瓊脂培養基
PYG液體培養基基礎
MC培養基
APT肉湯
乳酸桿菌肉湯培養基
MRS肉湯
雙歧桿菌BS培養基
李氏菌選擇性培養基基礎(MMA)
糖發酵基礎肉湯
李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎
七葉苷培養基
半固體動力培養基
牛津瓊脂(OXA)基礎
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎
PALCAM瓊脂
Half–Fraser培養基
Fraser培養基
LPM瓊脂
改良緩沖蛋白胨水(MBP)
EB增菌液
UVM培養基
LM-137瓊脂
MFB培養基
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE)
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE)
血液瓊脂基礎
SIM動力培養基
胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)
改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯-*(mLST-Vm)
結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)
TSA瓊脂
西蒙氏枸櫞酸鹽培養基
CIN-1培養基基礎
改良Y培養基
改良磷酸鹽緩沖液 PSB
ITC肉湯
SSDC培養基(ISO)
改良克氏雙糖鐵培養基
胰月示-亞鹽-環*瓊脂基礎(TSC)
小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa分析檢測試劑盒圖片亞鹽-多粘菌素-*瓊脂基礎
多價蛋白胨-酵母膏(PY)培養基
皰肉培養基基礎
皰肉牛肉粒
液體硫乙醇酸鹽培養基

 

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