產品名稱：人Adropin(ENHO)elisa分析檢測試劑盒保存
英文名稱:human ENHO ELISA Kit

人Adropin(ENHO)elisa分析檢測試劑盒保存現貨供應，*，質量保證，提供96T和48T兩種規格檢測試劑盒，僅供科研使用，不得用于臨床，使用前請仔細閱讀產品說明書。
樣品收集、處理及保存方法：
 1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要人Adropin(ENHO)elisa分析檢測試劑盒保存使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
規格：48T/96T
服務：免費代測，免費索取產品說明書、免費技術指導等。
存放環境：2-8℃，避光防潮保存。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
操作步驟：
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

*免疫化學封閉溶液10毫升
*免疫化學封閉溶液10毫升
超聲化鮭魚精單鏈DNA10毫升
超氧化物歧化酶(SOD)標準曲線測定試劑盒5次
超氧化物歧化酶(SOD)標準曲線測定試劑盒5次
超氧化物歧化酶(SOD)紅細胞裂解樣品制備試劑盒50次
超氧化物歧化酶(SOD)紅細胞裂解樣品制備試劑盒50次
超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒(附標準樣)50次
超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒50次
超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒50次
超氧化物歧化酶(SOD)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒(含標準樣)50次
超氧化物歧化酶(SOD)活性終點比色法定量檢測試劑盒50/100次
超氧化物歧化酶(SOD)酵母/真菌裂解樣品制備試劑盒50次
超氧化物歧化酶(SOD)細胞裂解樣品制備試劑盒50次
超氧化物歧化酶(SOD)細胞裂解樣品制備試劑盒50次
超氧化物歧化酶(SOD)細菌裂解樣品制備試劑盒50次
超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解樣品制備試劑盒50次
超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解樣品制備試劑盒50次
超氧化物歧化酶(SOD)組織裂解樣品制備試劑盒50次
超氧化物歧化酶(SOD)組織裂解樣品制備試劑盒50次
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超氧陰離子自由基終點比色法定量檢測試劑盒50/100次
沉淀法去內毒素試劑盒20次
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持久型ECL免疫印跡化學發光溶液A液：100毫升B液：500微升1000cm2
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人Adropin(ENHO)elisa分析檢測試劑盒保存蟲卵細胞活力和死亡細胞流式定量檢測試劑盒20次
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