公司專注于細胞培養及細胞銷售的細胞生物學技術研發的高科技企業，主要擁有復蘇及凍存細胞及相關技術服務，公司主要為細胞生命科學研究人員提供有效的、雜交瘤細胞株；1A6D3技術培訓、售后服務，其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫，以及部分國內外細胞研究機構建系。
細胞名稱 雜交瘤細胞株；1A6D3
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
雜交瘤細胞株；1A6D3處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經過滅菌處理的）培養瓶外部。
2、肉眼觀察培養基，若出現渾濁情況，請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續培養。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養液后置于37℃，5%CO 2的培養箱中繼續培養。若細胞密度達到80%以上或存在成團現象，建議用0.25%*消化后傳代培養。
5、如果細胞為凍存狀態，可將其繼續放入液氮中繼續保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養瓶中，再加入相應的細胞培養液，放于37℃培養箱中繼續培養。
細胞培養知識：
1.應如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室 環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經解凍后，為何會發生細胞數目太少之情形？
研究人員在冷凍細胞之培養時出現細胞數目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性 損傷， 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心，應待細胞生長隔夜后再更換培養基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細胞培養時出現存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養基使用錯誤或培養基品質不佳。血清使用 錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應立刻將冷凍管再一次扭緊。〖級別〗：BR
純度：≥99%
濃度：5u/ul 
活性定義：在75℃、30分鐘內，使10nmol的dNTPS滲入到酸不溶物質所需的酶量
產品組成：Hot Taq DNA Polymerase，10×PCR Buffer，MgCL2
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體。Hot Taq DNA Polymerase是經過化學修飾的Taq DNA Polymerase。適用于Hot start PCR，由于被化學修飾，所以抑制了Taq酶的活性。在常溫下，酶活性被封閉，在94℃加熱10分鐘才能回復正常活力開始反應，可以聚合DNA，這種方法抑制了在低溫條件下由于引物非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴增。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)復雜模板DNA的PCR擴增；復雜的cDNA為模板的PCR擴增，如RT-PCR；單鏈或雙鏈DNA的測序；定點突變；Real-time PCR
〖保存〗：-20℃可〖保存〗一年
Taq plus酶
〖英文名稱〗：Taq plus DNA Polymerase 
〖其他名稱〗：Taq plus DNA聚合酶
〖級別〗：BR
純度：≥99.0%
濃度：5u/ul
活力定義：在72℃、30分鐘內，將10nmol同位素標記的dNTP滲入到DE81紙不溶物中所需的酶量
產品組成：Taq plus DNA Polymerase ；10×Taq Plus Buffer
10×Taq Plus Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 100mM (NH4)2SO4，20mM Mg2SO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA
儲存緩沖液：20mM Tris-HCL(PH8.0), 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.5%(V/V) Tween 20，0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
雜交瘤細胞株；1A6D3〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體。Taq plus DNA Polymerase是采用特殊工藝制備的DNA聚合酶。是普通Taq酶混以一定比例的pfu酶的混合酶，每種酶的純度均在95%以上，經檢測沒有核酸酶及外源DNA的污染。具有Taq酶*的擴增能力，同時由于pfu酶的存在也能部分糾正DNA擴增中出現的錯誤，保真性是Taq酶的3倍左右。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)經檢驗無外源核酸酶的活性，以lambda DNA為摸板，可以很好的擴增2kb的DN片段。可用于常規PCR擴增、基因的高保真擴增和表達、基因的定點突變
〖保存〗：-20℃，保質期1年
Pfu酶
NaC1或KC1濃度高于150mM(SP6和T7 RNA聚合酶）時，