公司專注于細胞培養及細胞銷售的細胞生物學技術研發的高科技企業，主要擁有復蘇及凍存細胞及相關技術服務，公司主要為細胞生命科學研究人員提供有效的、雜交瘤細胞株；FABP 4C2技術培訓、售后服務，其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫，以及部分國內外細胞研究機構建系。
細胞名稱 雜交瘤細胞株；FABP 4C2
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
雜交瘤細胞株；FABP 4C2處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經過滅菌處理的）培養瓶外部。
2、肉眼觀察培養基，若出現渾濁情況，請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續培養。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養液后置于37℃，5%CO 2的培養箱中繼續培養。若細胞密度達到80%以上或存在成團現象，建議用0.25%*消化后傳代培養。
5、如果細胞為凍存狀態，可將其繼續放入液氮中繼續保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養瓶中，再加入相應的細胞培養液，放于37℃培養箱中繼續培養。
細胞培養知識：
1.應如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室 環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經解凍后，為何會發生細胞數目太少之情形？
研究人員在冷凍細胞之培養時出現細胞數目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性 損傷， 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心，應待細胞生長隔夜后再更換培養基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細胞培養時出現存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養基使用錯誤或培養基品質不佳。血清使用 錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應立刻將冷凍管再一次扭緊?！加⑽拿Q〗：Thrombin from bovine plasma；Factor IIa 
〖其他名稱〗：凝血活素；血液*3；原激酶；*
〖號〗：9002-04-4
分子量：335800
〖級別〗：BR
來源：牛血漿
活力：40～300 NIH units/mg protein
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色或類色無定形粉末或固體。溶于水，不溶于有機溶劑。水溶液室溫下8h內失活。遇熱、稀酸、堿、金屬等活力降低。由動物血漿分離制得的*原，再用凝血致活酶和化鈣激活而成。是一種蛋水解酶，血漿中的可溶性纖維蛋原在*的激活下，轉變成不溶性纖維蛋網狀結構，使血液凝固。纖維蛋原有六條肽鏈組成，*的組成是從四條肽鏈的N端切斷一定特定的肽鍵（—Arg—Gly），放出兩個A肽（19肽）和兩個B肽（21肽），另二條N端為酷氨酸的肽鏈沒有變化。A肽和B肽切除后，減少了蛋質分子的負電荷，促進了纖維蛋分子的直線聚合和側向聚合，從而形成網狀結構的纖維蛋
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)能促使纖維蛋原轉化為纖維蛋的酶。
〖保存〗：-20℃，保質期6年
Taq酶
〖英文名稱〗：Taq DNA Polymerase 
〖其他名稱〗：Taq DNA聚合酶
〖號〗：9012-90-2
〖級別〗：BR
純度：≥99%
雜交瘤細胞株；FABP 4C2濃度：2～5u/ul
活力定義：1單位（U）Taq DNA Polymerase活力定義在74℃，30分鐘內，以活性化的大馬哈魚DNA作為模板/引物，將10mmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體，是一種高效的PCR DNA聚合酶。是從克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經誘導表達后分離純化的，其分子量為94KD，Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無3′-5′外切酶活性，在PCR反應中，Taq DNA Polymerase延伸速度為1-2kb/分鐘，產物3′端帶A，可直接用TA載體克隆
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)一般用于DN片段的PCR擴增，DNA標記，引物延伸，序列測定，平末端加A等；產物可以直接用于T/A載體克隆
〖保存〗：-20℃，保質期1年
Hot Taq酶
〖英文名稱〗：Hot Taq DNA Polymerase
〖其他名稱〗：Hot Taq DNA聚合酶