公司專注于細胞培養(yǎng)及細胞銷售的細胞生物學技術研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復蘇及凍存細胞及相關技術服務，公司主要為細胞生命科學研究人員提供有效的、雜交瘤細胞株；CD98-2C8技術培訓、售后服務，其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫，以及部分國內(nèi)外細胞研究機構建系。
細胞名稱 雜交瘤細胞株；CD98-2C8
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
雜交瘤細胞株；CD98-2C8處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞密度達到80%以上或存在成團現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應的細胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)知識：
1.應如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發(fā)生微生物污染時，應如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性 損傷， 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心，應待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應立刻將冷凍管再一次扭緊。Protein：≥10% biuret 
纖維素酶活力Cellulase activity：≥100u/g solid 
活力定義Unit definition：One unit will liberate 1.0 micromole of glucose from cellulose in one hour at pH 5.0 at 37℃
昆布糖酶活力laminarinase activity：≥10u/g solid
活力定義：One unit will liberate 1.0 mg reducing sugar (as glucose)from Laminarin per minute at pH 5.0 at 37℃
木聚糖酶活力Xylanase activity：≥3u/g solid
活力定義：One unit will liberate 1.0 mg reducing sugar (as glucose) from Xylan per minute at pH 4.5 at 37℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：-20℃
黃嘌呤氧化酶
〖英文名稱〗：Xanthine Oxidase from microorganism；XOD
〖號〗：9002-17-9
分子量：16KDa(gel)
〖級別〗：BR
活力：≥90units/mg protein 
活力定義：One unit will cause the formation of one micromole of uric acid per min at pH7.5 at 37℃
Isoelectic point：4.0
PH stability：6.0～9.5
Optimum pH：7.0～7.5
Optimum temperature：55℃
Thermal stability：≤55℃(PH7.5, 20 min)
Preparation Instructions：the enzyme is reconstituted in 50mM potassium phosphate buffer,pH7.5 for activity assay
抑制劑：Ag+，Hg2+
雜交瘤細胞株；CD98-2C8〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：微紅色至褐色無定形粉末。能溶于水。微生物提取。主要抑制劑有Ag+，Hg2+，Cd2+及尿素、、磷酸根和離子,主要〖穩(wěn)定劑〗有水楊酸鹽、半*、組胺和維爾烯酸鹽。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)它是一種催化黃嘌呤、次黃嘌呤生成尿酸的酶，它常作工具酶。用于黃嘌呤、次黃嘌呤、*、*、鳥苷等的測定
〖保存〗：2～8℃
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