公司專注于細胞培養及細胞銷售的細胞生物學技術研發的高科技企業，主要擁有復蘇及凍存細胞及相關技術服務，公司主要為細胞生命科學研究人員提供有效的、小鼠雜交瘤細胞株；M-860技術培訓、售后服務，其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫，以及部分國內外細胞研究機構建系。
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；M-860
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
小鼠雜交瘤細胞株；M-860處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經過滅菌處理的）培養瓶外部。
2、肉眼觀察培養基，若出現渾濁情況，請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續培養。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養液后置于37℃，5%CO 2的培養箱中繼續培養。若細胞密度達到80%以上或存在成團現象，建議用0.25%*消化后傳代培養。
5、如果細胞為凍存狀態，可將其繼續放入液氮中繼續保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養瓶中，再加入相應的細胞培養液，放于37℃培養箱中繼續培養。
細胞培養知識：
1.應如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室 環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經解凍后，為何會發生細胞數目太少之情形？
研究人員在冷凍細胞之培養時出現細胞數目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性 損傷， 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心，應待細胞生長隔夜后再更換培養基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細胞培養時出現存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養基使用錯誤或培養基品質不佳。血清使用 錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應立刻將冷凍管再一次扭緊。
欲點樣的位置用〖鉛〗筆做上記號，點上樣品，在一定的電壓，電流下電泳一定時間，取下濾膜，進行染色。不同物質需采用不同的顯色方法，如核苷酸等物質可在紫外分析燈下觀察定位，但許多物質必須經染色劑顯色
〖保存〗：RT
PVDF膜
〖英文名稱〗：Polyvinylidene Fluoride Membrane
〖其他名稱〗：二氟化樹脂膜
〖包裝〗：13.5×15cm/張
孔徑：0.2um
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：聚偏二氟乙烯（PVDF）膜作為基質的轉印膜由Millipore公司在1985年首先推出。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)與硝酸纖維素膜相比，PVDF膜在蛋質截留能力，機械強度和化學相容性上都更*的性能（Pluskal,et al.,1986)。硝酸纖維素膜的典型結合量是80-100μg/cm2,而PVDF膜結合量是100-200μg/cm2（結合強度PVDF比硝纖膜強6倍）。在艾滋病毒（HIV）血清學檢驗中直接比較PVDF和硝酸纖維素膜，PVDF膜具有更好的截留總HIV抗原能力并提高抗體檢測糖基化被膜抗原的性能。但是PVDF膜大的優點不僅于此：更好的機械強度和化學耐受性使PVDF膜在各種染色應用和多重免疫檢測中成為理想選擇；而且單個凝膠的泳道復本可用于多種目的，如考馬斯亮藍染色后切出條帶并進行N-末端測序、蛋消化/肽分離/內部測序和免疫檢測（Kurien,et al.,2003)。特別是需要做N端蛋測序，在相當“嚴酷”的清洗條件下，當尼龍或者硝纖膜已經降解的情況下PVDF膜依然保持本色。所以PVDF也是要做蛋測序的*選擇。PVDF膜適用的檢測方法也不少，化學發光、常規顯色、同位素和標準染色都一樣OK，但不適合熒光。PVDF膜特別注意的是需要甲醇預處理（不超過15秒）再用緩沖液平衡，才能用，而且適用過程中萬一干了也要同樣程序再處理（轉膜后再這樣處理可能會影響后繼的抗體識別呢）。PVDF膜同樣分0.45um和0.2um的，后者孔徑小，對小分子蛋有較好的攔截吸附，背景可能會比前者稍高
〖保存〗：RT，保質期7-10年
尼龍膜N+
〖英文名稱〗：Hybond-N+
規格：30×3cm/卷
小鼠雜交瘤細胞株；M-860孔徑：0.45um
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：帶正電尼龍膜，對在堿性條件下雜交和普通的Southern雜交均有很好的靈敏性。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)尼龍膜更多是用于核酸的轉移，也有見于蛋印跡，比如dot blot，比較于NC膜來說，它的優點是結合力強，特結實又柔軟且不易卷曲，機械強度大，便于操作，缺點是背景高——由于尼龍膜電荷密度高，使得非結合區的封閉比疏水性