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培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質?；蜻B接產物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養基上。
5.將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養至少15小時。

2-氟苯硫酚 2557-78-0

去甲托品酮鹽酸鹽 25602-68-0

9-苯基-9-芴醇 25603-67-2

2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 2564-83-2

2-溴乙胺氫鹽 2576-47-8

* 25812-30-0

順式-4-羥基-D-* 2584-71-6

氰基硼鈉 25895-60-7

哌啶-1-甲醛 2591-86-8

1-羥基苯并三唑 2592-95-2

Stbl2 感受態細胞 100ul*101-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽 25952-53-8

甲氧甲酰基亞甲基三苯基膦 2605-67-6

5-溴-2-二甲基氨基吡啶 26163-07-5

6-溴-2-吡啶甲酸甲酯 26218-75-7

4-溴丁酸 2623-87-2

D-2-氨基丁酸 2623-91-8

D-2-氨基丁酸 2623-91-8？

N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 26250-84-0

S-1-* 2627-86-3

4-吡啶丙醇 2629-72-3

氯鉻酸吡啶鹽 26299-14-9

L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽 26348-70-9

4-溴-1,2-亞甲二氧基苯 2635-13-4

疊氮磷酸二苯酯 2638

Gzms-B 人顆粒酶B 規格： 48T/96T

 Gzms-A 人顆粒酶A 規格： 48T/96T

 Cox V-IgM 人柯薩奇病毒IgM 規格： 48T/96T

 Cox V-IgG 人柯薩奇病毒IgG 規格： 48T/96T

 AHA 人抗組蛋白抗體 規格： 48T/96T

 H2A-H2B 人抗組蛋白 規格： 48T/96T

 EMAb 人抗子宮內膜抗體 規格： 48T/96T

 ATA 人抗滋養膜細胞抗體 規格： 48T/96T

 ACA/CENP 人抗著絲點抗體 規格： 48T/96T

 ANGA 人抗中性粒細胞顆粒抗體 規格： 48T/96T

 ANA 人抗中性粒細胞抗體 規格： 48T/96T

 pANCA 人抗中性粒細胞核周抗體 規格： 48T/96T

 cANCA 人抗中性粒細胞胞漿抗體 規格： 48T/96T

 ACA 人抗中性粒/中心體抗體 規格： 48T/96T

 PCNA 人抗增殖細胞核抗原抗體 規格： 48T/96T

 Apo A1 人抗載脂蛋白抗體A1 規格： 48T/96T

 TAP 人抗原處理相關轉運蛋白 規格： 48T/96T

 SCL70/topoⅠ 人抗硬皮病抗體70 規格： 48T/96T

 HBcAb 人抗乙型肝炎病毒核心抗體 規格： 48T/96T

 HBcAb-IgM 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體 規格： 48T/96T

6-88-9

三氧化硫吡啶 26412-87-3

注意事項:
1. 產品僅用于科研感受態細胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。
2. 混入質粒或連接產物時應輕柔操作。
3. 轉化高濃度的質粒或高效率的連接產物可相應減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態細胞能夠被1         ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
 5．根據實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。