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培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質粒或連接產物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養基上。
5.將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養至少15小時。

CFH 大鼠補體因子H 規格： 48T/96T

 C5a 大鼠補體片斷5a 規格： 48T/96T

 C3a 大鼠補體片斷3a 規格： 48T/96T

 C4 大鼠補體蛋白4 規格： 48T/96T

 C3 大鼠補體蛋白3 規格： 48T/96T

 M2-PK 大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶 規格： 48T/96T

 MDA 大鼠丙二醛 規格： 48T/96T

 EGF 大鼠表皮生長因子 規格： 48T/96T

 PY 大鼠吡啶交聯物 規格： 48T/96T

 BTA 大鼠膀胱腫瘤抗原 規格： 48T/96T

 Cys-C 大鼠半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C 規格： 48T/96T

 LIFR 大鼠白血病抑制因子受體 規格： 48T/96T

 JM110 感受態細胞 100ul*50ALCAM 大鼠白細胞活化黏附因子 規格： 48T/96T

 CD44 大鼠白細胞分化抗原44 規格： 48T/96T

 CD30 大鼠白細胞分化抗原30 規格： 48T/96T

 LTE4 大鼠白三烯E4 規格： 48T/96T

 LTC4 大鼠白三烯C4 規格： 48T/96T

 LTB4 大鼠白三烯B4 規格： 48T/96T

 IL-4 大鼠白介素4 規格： 48T/96T

 IL-3 大鼠白介素3 規格： 48T/96T

 IL-2R 大鼠白介素2受體 規格： 48T/96T

 IL-2sRβ 大鼠白介素2可溶性受體β鏈 規格： 48T/96T

 IL-2sRα 大鼠白介素2可溶性受體α鏈 規格： 48T/96T

 IL-27 大鼠白介素27 規格： 48T/96T

 IL-23 大鼠白介素23 規格： 48T/96T

 IL-2 大鼠白介素2 規格： 48T/96T

 IL1Ra 大鼠白介素1受體拮抗劑 規格

3-氨基丙酸甲酯鹽酸鹽 3196-73-4

氟化氫吡啶 32001-55-1

雙(二亞芐基丙酮)鈀 32005-36-0

3,5-二氟環己醇 32085-88-4

2,3-二氯硝基苯 3209-22-1

2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸 320-94-5

2-氟-4-溴硝基苯 321-23-3

嘧啶-5-硼酸嚬哪醇酯 321724-19-0

L-天冬氨酸二甲酯鹽酸鹽 32213-95-9

5-甲基* 3222-49-9

4-甲基吡啶-3-羧酸 3222-50-2

2-甲基* 3222-56-8

3,5-雙三氟甲基芐基溴 32247-96-4

3-環丙基-3-氧代丙酸甲酯 32249-35-7

二(三氯甲基)碳酸酯 32315-10-9

嗎啉-4-基乙酸 3235-69-6

碘苯二乙酸 3240-34-4

四丁基硫酸氫銨 32503-27-8

硝酸銅 3251-23-8

對甲基* 3261-62-9

BOC-L-* 3262-72-4

D-(+)-二對甲基苯甲酰酒石酸 32634-68-7

2-噻吩甲酰三氟丙酮 326-91-0

5-硝基二氫吲哚 32692-19-6

L-2-* 327-57-1

2-氨基-5-氰基三氟甲苯 327-74-2

5-溴-2-氯嘧啶 32779-36-5

2-羥基-6-甲基吡啶 3279-76-3

： 48T/96T

 IL-1sRⅡ 大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ 規格： 48T/96T

 IL-1sRⅠ 大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ 規格： 48T/96T

注意事項:
1. 產品僅用于科研感受態細胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。
2. 混入質粒或連接產物時應輕柔操作。
3. 轉化高濃度的質粒或高效率的連接產物可相應減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態細胞能夠被1         ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
 5．根據實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。