我公司提供的隱丹參酮含量測試盒?100T規格方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務!咨詢！
產品名稱：隱丹參酮含量測試盒?100T規格
規格：100T 測試方法：高效液相色譜法

測定意義：
隱丹參酮是一種從丹參酮中分得的具有抗菌、抗炎、降溫作用的單體。隱丹參酮為橙色針狀結晶。溶于甲醇、乙醇、苯，易溶于丙酮。與濃硫酸作用顯紅色。在避光及非溶液狀態下Z穩定。熔點184℃～185 ℃，溶于甲醇等有機溶劑，微溶于水。
測定原理：
    隱丹參酮在270nm下有吸收峰，可以利用高效液相色譜法測定其含量。
需自備的實驗用品：
高效液相色譜儀（C18柱，紫外檢測器）、低速離心機、*、溶劑抽濾裝置、濾膜（水系和有機系各1個，0.45μm）、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、可調式移液器，樣品瓶（50個，2mL）、甲醇（色譜級）、乙腈（色譜級）、乙酸和超純水。

隱丹參酮含量測試盒?100T規格操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。 7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
隱丹參酮含量測試盒?100T規格成及試劑配制
1：預包被板: 96T/48T
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標準品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
隱丹參酮含量測試盒?100T規格注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與Z后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育：嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請提前加入終止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商， 如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。
核糖核酸酶T1/Rnase T1，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，1000u/ul100KU9026/12/4保存：-20℃
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，500KU
中文名稱： 核糖核酸酶T1 
英文名稱： Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae 
其他英文名稱： Rnase T1 
產品規格： BR，1000u/ul 
包裝： 100KU/500KU
號：9026-12-4
級別：BR
分子量：11.2kDa，單體
來源：大腸桿菌細胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）來源的克隆基因rntA
濃度：1000U/ul
活力定義：1個活性單位是指37℃，pH7.5條件下，酵母RNA溶解水解15分鐘使其260nm波長吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
保存緩沖液組分：50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油
質量控制：相關測試表明無內切和外切脫氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能檢測方法為質粒DNA純化過程中的RNA降解（與RNase A協同作用）
抑制劑：金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM濃度時抑制效率約40%；CaCL2，10mM濃度時抑制效率約30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時抑制效果很強）、單核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鳥苷
失活：熱失活是可逆的，建議采用過柱純化或*/抽提除去該酶
性狀：核糖核酸酶 T1是一種內切酶，在G殘基位點特異性降解單鏈RNA。該酶通過形成核苷2′，3′-環磷酸中間體來切割3′-鳥苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團之間的磷酸二酯鍵。反應產物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1發揮活性無需金屬離子參與
用途：生化研究。除去DNA抽取物中的RNA；RNA測序；核糖核酸酶保護分析，與RNase A協同作用；除去重組蛋白抽提物中的RNA；檢測G-less cassette DNA模板體外轉錄合成的RNA轉錄子水平
保存：-20℃

苯黃隆       號：101200-48-0 100mg                
       號：52-68-6 250mg                
三氯吡氧乙酸      號： 55335-06-3 250MG                
十三嗎啉       號：24602-86-6 100MG                
*       號：141517-21-7 100MG                
 氟菌唑       號：68694-11-1 100mg                
 殺鈴脲       號：64628-44-0 100MG                
氟樂靈       號：1582-09-8 250MG                
 氟胺磺隆       號：126535-15-7 100MG                
嗪氨靈      號： 26644-46-2 250MG                
隱丹參酮含量測試盒?100T規格甲氧芐氨嘧啶       號：738-70-5 250MG                
 抗倒酯       號：95266-40-3 100MG                
吡那敏       號：91-81-6 25G                
 滅菌唑       號：131983-72-7 10MG