我公司提供的N-乙酰神經(jīng)氨酸（Neu5Ac）含量測試盒?100T價格方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務(wù)!咨詢！
產(chǎn)品名稱：N-乙酰神經(jīng)氨酸（Neu5Ac）含量測試盒?100T價格
規(guī)格：100T 測試方法：高效液相色譜法

N-乙酰神經(jīng)氨酸（Neu5Ac）含量測試盒?100T價格成及試劑配制
1：預(yù)包被板: 96T/48T
2：酶標(biāo)記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標(biāo)準(zhǔn)品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標(biāo)記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
N-乙酰神經(jīng)氨酸（Neu5Ac）含量測試盒?100T價格注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與Z后一孔間的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響 實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個標(biāo)本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
N-乙酰神經(jīng)氨酸（Neu5Ac）含量測試盒?100T價格操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。 7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
脫氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）/去氧細(xì)胞核酸酶/氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶/無核糖核酸酶/脫氧核糖核酸去聚合酶/脫羥核糖核酸酶(牛胰)/除氧細(xì)胞核酸酶(牛胰) /DNA酶/Dnase Ⅰ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，300U/mg100毫克9003-98-9保存：-20℃
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，1克
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，10克
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，精制級，2000U/mg100毫克
中文名稱： 脫氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰） ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，500毫克
其他中文名稱： 去氧細(xì)胞核酸酶；氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶；無核糖核酸酶；脫氧核糖核酸去聚合酶；脫羥核糖核酸酶(牛胰)；除氧細(xì)胞核酸酶(牛胰)；DNA酶 
英文名稱： Dnase Ⅰ 
其他英文名稱： Deoxyribonuclease I(Bovine pancrease)；Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase 
產(chǎn)品規(guī)格： BR，300U/mg 
包裝： 10克/1克/100毫克
產(chǎn)品規(guī)格： 精制級，2000U/mg 
包裝： 100毫克/500毫克 
號：9003-98-9 
級別：BR
分子量：38KDa
活力：≥300Kunitz U/mg 
活力定義：25℃，催化高分子DNA溶液使260nm處吸光度每分鐘增加0.001的酶量為一個活性單位
干燥失重：＜5.0%
熾灼殘渣：＜1.0%
級別：精制級 
類型：Type IV 
分子量：～31 kDa
活力：≥2000 Kunitz units/mg protein
活力定義：One Kunitz unit will produce a ΔA260 of 0.001 per min per mL at pH 5.0 at 25℃, using DNA, Type I or III as substrate. [Mg2+] = 4.2 mM 
Protein：≥80 % 
Chymotrypsin：≤0.5%
Protease：≤0.05%
RNase：≤0.02%
性狀：凍干粉。為雙鏈特異性內(nèi)切核酸酶，能降解雙鏈DNA成為具有5ˊ-磷酸及3ˊ-OH末端的寡脫氧核糖核苷酸。當(dāng)有一價錳離子存在時，亦能降解單鏈DNA。溶于水，微溶于30％乙醇和丙酮。酶反應(yīng)：脫氧核糖核酸→二核苷酸5′磷酸+寡聚核苷酸5′磷酸Z適pH 7.8。吸光系數(shù)(E1%280)11.1。激活劑為二價金屬離子，Z大激活可以從鎂(Mg2+)+鈣(Ca2+)得到。抑制劑有EDTA和十二烷基硫酸鈉。可加5mmol/L鈣(Ca2+)
用途：生化研究。用于分子生物學(xué)研究。降解DNA的各種酶。這些酶使糖-磷酸酯主鏈上的磷酸二酯鍵水解。此類酶分為兩種：外切核酸酶和內(nèi)切核酸酶。DNAase種類很多，有些為單鏈特異的，有的為雙鏈特異性的，或序列特異性（如限制性內(nèi)切酶）。限制性核酸內(nèi)切酶對特定堿基序列有識別能力，此一特性已用于基因操作技術(shù)中，以構(gòu)建人工克隆。
保存：-20℃丁醚脲        號： 80060-09-9  0.1g                
野燕枯       號：49866-87-7   0.25g                
 除蟲脲       號： 86479-06-3 0.25g                
二氟吡隆        號：   10ml                
脫葉賽,噻節(jié)因      號：10mg                
代森錳       號：0.25g                
代森錳鋅       號：0.25g                
代森鋅       號：0.25g                
敵草隆        號：0.25g                
 乙氧喹啉（乙氧基喹啉）       號：0.1g                
氨磺磷       號：0.1g                
苯丁錫,六苯丁錫氧       號： 0.25g                
N-乙酰神經(jīng)氨酸（Neu5Ac）含量測試盒?100T價格唑螨酯       號：0.1g                
1-萘乙酸        號：0.5g                
三苯基氯化錫        號：0.25g