2022/09 —— 賽默飛擴展您的科研視野
十年磨一劍，創(chuàng)新yong不停。值此金秋丹桂飄香之際，賽默飛重磅推出了三合一質(zhì)譜系列的dian峰之作——Thermo Scientific™ Orbitrap Ascend 三合一質(zhì)譜系統(tǒng)。這是繼Orbitrap Eclipse 三合一質(zhì)譜之后的再一力作，也是近10年來三合一質(zhì)譜最大的革新。
Orbitrap Ascend質(zhì)譜在提升整體性能和使用簡便性的同時，旨在解決生命科學研究中的挑戰(zhàn)，在蛋白質(zhì)組學鑒定、定量蛋白質(zhì)組學、結(jié)構(gòu)生物學、生物制藥分析、以及小分子復雜性樣品研究等領(lǐng)域具有廣泛的應用潛力。本期小編將帶領(lǐng)大家來一段Orbitrap Ascend質(zhì)譜應用之旅，以期借助我們的介紹，以小致大，讓賽默飛伴行您的科研之路，助力您拓展研究視野。
Orbitrap Ascend
全新升級
在質(zhì)譜領(lǐng)域的漫漫長河里，新的技術(shù)嘗試層出不窮，各式各樣的質(zhì)譜產(chǎn)品也曾豐富著這個市場。截止到目前為止，在z ui經(jīng)典、z ui耐用的質(zhì)譜主要為四極桿、離子阱、基于傅里葉變換的FT和Orbitrap，以及飛行時間質(zhì)譜，這幾類產(chǎn)品及其組合組成了目前市場上主要的質(zhì)譜產(chǎn)品。2013年，基于四極桿、離子阱和Orbitrap質(zhì)量分析器的三合一質(zhì)譜橫空出世，集超高的分辨率、靈敏度、穩(wěn)定性及各項擴展功能于一體，一經(jīng)推出即獲得了廣泛的關(guān)注，極大地驅(qū)動了生命科學等領(lǐng)域的認知和應用。
△圖1：Orbitrap Ascend 三合一質(zhì)譜儀
如今離第一款發(fā)布的三合一質(zhì)譜Fusion的發(fā)布已近10年，最新型的三合一質(zhì)譜儀Orbitrap Ascend質(zhì)譜的革新成為了近10年來，內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化最大的一次。
簡而言之，
Orbitrap Ascend主要的革新在于4個層面：
（1）采用更溫和的離子漏斗技術(shù)，減少易碎裂物質(zhì)的源內(nèi)裂解水平，提高檢測限，減少假陽性；
（2）C-Trap 前全新增加多級離子通道，用于常規(guī)離子儲存和MS2碎裂，提升靈敏度和掃描速度；后面的多級離子通道依然用于CID、 ETD, UVPD, PTCR and MSn HCD ，保持了系統(tǒng)的多功能性；
（3）采用全新傳輸模塊，提高高質(zhì)量端離子傳輸效率，離子的掃描范圍擴大至m/z 16000（選配HMR?+模式）;
（4）全新的自動校正離子源，自定義校正的時間和周期，儀器自動進行校正，從而維持系統(tǒng)在最佳性能狀態(tài)；
形成了我們今天所看到的Orbitrap Ascend 三合一系統(tǒng)。
△圖2 Orbitrap Ascend三合一質(zhì)譜內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖
（點擊查看大圖）
02
Orbitrap Ascend
應用領(lǐng)域的更新
Orbitrap Ascend 核心模塊的革新，帶來的是功能上的升級，以應對蛋白質(zhì)組學對靈敏度和通量、生物制藥、結(jié)構(gòu)生物學及小分子應用中不斷出現(xiàn)的挑戰(zhàn)，從而擴展研究的深度和范圍。
△圖3 Orbitrap Ascend三合一質(zhì)譜應對
生命科學研究中的挑戰(zhàn)（點擊查看大圖）
2.1 常規(guī)蛋白質(zhì)組學鑒定
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蛋白質(zhì)組學一直是后基因組學時代重要的研究領(lǐng)域之一，如何提高蛋白質(zhì)的覆蓋度，提升鑒定深度和廣度，一直是科學家們研究的方向之一。Orbitrap Ascend 質(zhì)譜采用前置的IRM 提高了離子傳輸效率，靈敏度和掃描速度。
我們采用1 ug HeLa, 50 cm 色譜柱上樣，30分鐘和45分鐘分別可以鑒定到6137和6621個蛋白；46992和56175條肽段。蛋白和肽段的鑒定數(shù)量在相同時間下增加了15%和34%。有效的提升了分析的通量，降低實驗成本。
△圖4 Orbitrap Ascend有效提升蛋白和肽段
鑒定數(shù)目（點擊查看大圖）
2.2 翻譯后修飾
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然而，細胞的許多生命過程不僅與蛋白質(zhì)的相對豐度相關(guān)，還受時空分布可逆的翻譯后修飾控制。因翻譯后修飾的蛋白的豐度往往較低，且并非很穩(wěn)定，因此對儀器的性能提出了更高的要求。
Wisconsin-Madison學校的Josh Coon 實驗室針對蛋白質(zhì)磷酸化的研究顯示，Orbitrap Ascend 質(zhì)譜可檢測到12050條磷酸化肽段，8821個磷酸化位點。相比于前一代的產(chǎn)品，有18~25% 的提升。Coon 博士也對Ascend 系統(tǒng)的性能有著很高的評價，通過擴大磷酸化肽段的覆蓋度，提升信號通路深度挖掘或藥物活性細胞機制的檢測能力。
△圖5 Orbitrap Ascend有效提升PTM 磷酸化肽段
和位點數(shù)目（點擊查看大圖）
2.3 定量蛋白質(zhì)組學—TMT定量
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TMT標記定量采用混樣一次上機多個樣本進行分析，可以大大的提升分析的通量。目前已推出了TMTpr 18-plex，一次性可以分析18個樣品。相對于常規(guī)LFQ 定量來說，TMT定量不單提高了分析的通量，同時具有更少的缺失值，數(shù)據(jù)記錄更為完整。
哈佛大學醫(yī)學院的Steven Gygi 團隊采用4個細胞系，12個高pH餾分分級，結(jié)合SPS MS3及實時搜索功能，定量了83386條肽段， 8788的蛋白。Gygi 博士表示，500個蛋白鑒定數(shù)量的差異，對于65分鐘梯度來說非常顯著，提升了定量蛋白研究的深度。
依賴于Ascend 系統(tǒng)更快的掃描速度及靈敏度，以及實時檢索，可顯著提高低上樣量樣品肽段和蛋白的鑒定數(shù)量（酵母酶解肽段，圖7），并進一步提高SPS-MS3的定量準確性。
△圖7 Orbitrap Ascend顯著提高TMT定量肽段
數(shù)目和通量（點擊查看大圖）
2.4 結(jié)構(gòu)生物學及生物藥分析
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Ascend 質(zhì)譜采用了新型離子傳輸模塊，有效的提高高質(zhì)量端離子傳輸效率，離子的質(zhì)量范圍擴展至m/z 16000（選配的HMR?+模式）。在蛋白高級結(jié)構(gòu)解析及蛋白質(zhì)與小分子共價結(jié)合分析領(lǐng)域中，更高的質(zhì)量范圍可以有效提高蛋白質(zhì)的檢測范圍。
采用選配的HMR?+結(jié)合多種碎裂方式，針對細菌中分子量約800 kDa的伴侶蛋白家族的蛋白質(zhì)GroEL進行分析，在m/z 12,000左右可以清晰的表征。
△圖8 細菌中伴侶蛋白家族的蛋白質(zhì)
GroEL分析（點擊查看大圖）
在完整蛋白分析中，提升檢測的質(zhì)量范圍只能解決一部分問題。如何降低譜圖的復雜性，提供更多可供解析的譜圖是另一個核心點。當?shù)鞍追肿釉酱螅瑤щ姾蓴?shù)就越復雜，很難解析出明確的帶電荷數(shù)目。另外，由于共流出的存在，往往存在譜圖非常復雜，造成可供解析的譜圖較少。
選配的質(zhì)子轉(zhuǎn)移電荷減少技術(shù)（PTCR）通過將蛋白質(zhì)帶有的質(zhì)子轉(zhuǎn)移給全氟 (十四氫菲)離子，從而造成蛋白質(zhì)本身電荷逐漸減少，形成一系列電荷減少的離子，再通過相鄰價態(tài)離子間的質(zhì)荷比間距即可計算出蛋白質(zhì)的電荷數(shù)目。在對細胞因子-Fc 融合蛋白進行分析時，采用PTCR技術(shù)與HMR?+ 的組合，簡化的譜圖將有助于去卷積。在m/z 5900~6050 這2個PTCR譜圖中，可以鑒定10 種完整糖型，從而從復雜混合物中解析到更多的蛋白質(zhì)。
△圖9 PTCR技術(shù)去唾液酸化的Cytokine-FC
蛋白分析（點擊查看大圖）
2.5 全自動校正離子源
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在大隊列分析中，需要保持儀器一直處于最佳狀態(tài)，Ascend 系統(tǒng)在易用性上也做了極大的改進。可以更智能化的、自動化的來對儀器進行校正。我們只需要設(shè)定個校正周期，選擇好時間；軟件會自動開始運行校正的項目。從而節(jié)省出時間，并且一直維持儀器在一個良好的狀態(tài)。一般推薦每周校正一次即可。
質(zhì)譜技術(shù)極大地驅(qū)動了生命科學、制藥以及食品環(huán)境領(lǐng)域的長足進步。這次發(fā)布的Ascend 系統(tǒng)，無論是在常規(guī)蛋白質(zhì)組學；定量蛋白質(zhì)組學；PTM 分析；完整蛋白質(zhì)表征、生物制藥分析；還是偏向于小分子的代謝組學、脂質(zhì)組學、代謝流等領(lǐng)域；Orbitrap Ascend質(zhì)譜都可以提供強大靈活的功能相匹配，提升科學家們研究的深度和廣度。
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