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閃爍交替單胞菌實驗方法操作流程以及使用范圍

時間:2020/6/30閱讀:613
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閃爍交替單胞菌實驗方法操作流程:
菌株復蘇:(按三區劃線法將留菌管內的原始菌株進行復蘇)
1) 所有菌株,顯色培養基分4區,每區一株,標明菌株號、菌種名常用縮寫如下:
cal: 白念珠菌 cgl:光滑念珠菌 cpa: 近平滑念珠菌 ctr: 熱帶念珠菌 ckr: 克柔念珠菌 cne: 新型隱球菌,其他菌種標記全名。
2) 隱球菌除傳顯色培養基以外,另傳1/2塊血平皿上述菌株統一37oC孵育48h
菌種鑒定:(48h后觀察結果)。
閃爍交替單胞菌實驗方法使用范圍:
(1)合成培養基。合成培養基的各種成分*是已知的各種化學物質。這種培養基的化學成分清楚,釀酒酵母菌組成成分精確,重復性強,而且微生物在這類培養基中生長較慢。如高氏一號合成培養基、察氏(Czapek)培養基等。 
(2)天然培養基。由天然物質制成,如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯,前者用于培養霉菌,后者用于培養細菌。這類培養基的化學成分很不恒定,也難以確定,但配制方便,營養豐富,培養效果好,所以常被采用。 
(3)半合成培養基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類,或在合成培養基的基礎上添加某些天然成分,如培養霉菌用的馬鈴薯葡萄閃爍交替單胞菌糖瓊脂培養基。這類培養基能更有效地滿足微生物對營養物質的需要。

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