小鼠apelin 12(AP12)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格D-D-D-D-DAsp-Asp-Asp-Asp-Asp

Scyliorhinin I, Scy I; Shark Substance P Related PeptideAla-Lys-Phe-Asp-Lys-Phe-Tyr-Gly-Leu-Met

[Ala8]-Humanin, [Ala8]-HN, ShnaMet-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Ala-Leu-Leu-Leu-Leu-Thr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala

Activity-Dependent Neurotrophic Factor-14Val-Leu-Gly-Gly-Gly-Ser-Ala-Leu-Leu-Arg-Ser-Ile-Pro-Ala

LMP1 (156-164), IALIle-Ala-Leu-Tyr-Leu-Gln-Gln-Asn-Trp

產(chǎn)品名稱：小鼠apelin 12(AP12)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格
英文名稱：Mouse apelin 12,AP12 ELISA Kit
貯藏條件：2-8℃低溫保存
有效期：6個(gè)月
特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床

小鼠apelin 12(AP12)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格的操作方法：

小鼠apelin 12(AP12)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格樣品收集、處理及保存 ：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
我司是——中國(guó)老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商，免費(fèi)代測(cè)，從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過(guò)程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
小鼠apelin 12(AP12)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格操作步驟：
1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測(cè)樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復(fù)5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
7、終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
8、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
L-組安酸L-HistidinepR25g

B0885-1GBCIP, P-Toluidine salt 對(duì)甲本胺藍(lán)6578-6-91G44

ER1561XmaJI (AvrII)200 units2

SM1203O`GeneRuler Low Range DNA Ladder, ready-to-use

D-Mannose100g
*Soda-lime500g

12-0010-210 μl 硅化吸頭 With barrier92

E0720-100GEDTA 2K 以兒按四乙酸二鉀25102-12-9100G

2-eetonaphthone100g

ONPG5g
抗生素檢測(cè)培養(yǎng)基II250g用于拮抗劑檢測(cè)。

0.5%* 250(g) incubation media 0.5%* 250(g)

霉菌液體培養(yǎng)基 250g 用于霉菌、酵母的增菌和培養(yǎng)

細(xì)菌蛋白胨250培養(yǎng)基原材料，提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子incubationmedia細(xì)菌蛋白胨250培養(yǎng)基原材料，提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子

MCP瓊脂 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)
SodiumluriteBrothBase

蔗糖胰蛋白胨肉湯 250(g) incubation media 蔗糖胰蛋白胨肉湯 250(g)

甲苯胺藍(lán)-DNA酶瓊脂 Toluidine Blue-O-Dnase Agar 100克 用于核糖核酸酶測(cè)定

戊烷脒50mg加入戊烷脒多粘菌素瓊脂incubationmedia戊烷脒50mg加入戊烷脒多粘菌素瓊脂

含225mL胰酪胨大豆多粘菌素肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于蠟樣芽孢桿菌的檢測(cè)
小鼠apelin 12(AP12)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯-*  10ml*20支/包  用于阪崎桿菌選擇性增菌培養(yǎng)

李氏增菌肉湯LB2  10ml*20支/包  用于李氏菌增菌培養(yǎng)

FB2增菌液  10ml*20支/包  用于李氏菌的增菌培養(yǎng)

改良磷酸鹽緩沖液（PSB）  10ml*20支/包  用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌增菌培養(yǎng)