細胞培養可能的原因有：更換了不同的培養液或血清；培養液中一些細胞生長必需成分如谷氨眈肢或生長因子等耗盡或缺乏或己被破壞；培養物中有少量細菌或真菌污染；試劑保存不當；比較新培養液與原培養液成分，比較新血清與舊血清等，找出其它可能的原因。

    解決辦法：增加起始培養細胞濃度；讓細胞逐漸適應新培養液；換入新鮮配制培養液；補加谷氨酷肢或生長因子等；用無抗生素培養液培養，如發現污染，去棄培養物，或用抗生素除菌；血清需保存在5℃到20℃; 培養液需在2-8℃避光保存;含血清*培養液在2-8℃保存，細胞培養并在2周內用完;分離培養物，檢測支原體。
101169-201001    30mg    供HPLC法系統適用性    N-（4-氟苯甲?；├野?nbsp;   常溫，避光
101175-201001    50mg    供檢查用    *    常溫，避光
101179-201001    100mg    供TCL鑒別    *    常溫，避光
101180-201001    50mg    供檢查用    對氨基苯磺酸    常溫，避光
101183-201001    50mg    供TCL檢查用    對丁氨基苯甲酸    常溫，避光
101185-201001    500mg    HPLC含量    *    2-8℃，避光
101186-201001    50mg    供HPLC法    *雜質    常溫，避光
101187-201001    50mg    供IR鑒別    苯妥英    常溫，避光
101192-201001    50mg    供HPLC法    *    常溫，避光
101196-201001    100mg    供HPLC法    *雜質Ⅱ    常溫，避光
細胞培養