我們血液中的細胞凋亡檢測具有供給、清理和防御的功能，但它們的壽命都不長。紅細胞的平均壽命基本不超過三個月，血小板的壽命約為十天，而大多數白細胞只能存活幾天。因此，機體必須及時生產足夠的替代細胞，而這就是造血干細胞的工作。造血干細胞位于骨髓中，每天向血液輸送數以億計的新細胞。為此，造血干細胞必須一邊增殖一邊分化，生成特化的白細胞、紅細胞或血小板等。
此前，人們普遍認為造血干細胞不能解碼上述信息，只會隨機分化。而Michael Sieweke的研究團隊向人們展示事實并非如此，造血干細胞能夠感知這些信號并做出反應，生產出適用于當前危機的細胞。
我們發現，在感染或發炎時機體會大量產生一類生物分子，這種分子會直接告訴造血干細胞機體所需的分化路徑，這就是巨噬細胞集落刺激因子M-CSF，它會使PU.1基因激活。PU.1基因是髓系細胞分化的開關，該基因的活化能促使造血干細胞快速分化。
研究人員指出，明確這一信號使人們有望在面臨急性感染的患者中，加速特定細胞的生成。未來人們可以利用M-CSF，在避免產生不利細胞的同時，刺激有用細胞的分化，以幫助免疫系統抵御感染。由于經歷了骨髓移植的患者缺乏對感染的防御能力，因此這類研究對他們來說非常重要。
多年以來，細胞凋亡檢測分化的觸發機制一直吸引著研究者們的注意。此前的研究顯示，干細胞并非隨機選取分化路徑，而是在環境信號和內部因子的影響下決定自身的命運。那么造血干細胞是怎樣對緊急事件進行正確應答，以滿足機體需要的呢？例如，在機體受到感染時，及時生產足夠的巨嗜細胞來吞噬入侵微生物。
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細胞凋亡檢測